概述
肾上腺脑白质营养不良是一种遗传性（基因性）疾病，会损害大脑神经细胞的绝缘膜（髓鞘）。
肾上腺脑白质营养不良（ALD）令您的身体无法分解极长链脂肪酸（VLCFA），导致饱和 VLCFA 在大脑、神经系统和肾上腺中积聚。
ALD 的最常见类型是因 X 染色体上的遗传缺陷所致的 X 连锁 ALD。X 连锁 ALD 由女性携带，但对男性的影响更加严重。
X 连锁 ALD 的形式包括：
- 儿童期发病的 ALD。这类 X 连锁 ALD 通常发生在 4 到 10 岁之间。大脑白质逐渐受损（脑白质营养不良），且症状随时间而恶化。如果不及早诊断，儿童期发病的 ALD 可能会在 5 至 10 年内导致死亡。
- 艾迪生病。ALD 患者的激素分泌腺体（肾上腺）通常无法产生足够的类固醇（肾上腺功能不全），从而导致被称为“艾迪生病”的 X 连锁 ALD。
- 肾上腺脊髓神经病。成年后发病的 X 连锁 ALD 相对没有那么严重，且发展较慢，其症状包括步态僵硬以及膀胱和肠功能障碍。携带 ALD 的女性可能会出现轻度的肾上腺脊髓神经病。