La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que ocasiona el desgaste (degeneración) progresivo de las neuronas del cerebro. La enfermedad de Huntington tiene un amplio impacto en las capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.

La mayoría de las personas que padecen la enfermedad de Huntington desarrollan signos y síntomas a los 30 o 40 años, aunque el comienzo de la enfermedad puede darse antes o más adelante en su vida. Cuando el comienzo de la enfermedad se da antes de los 20 años, la enfermedad se denomina «enfermedad de Huntington juvenil». Un comienzo más temprano a menudo provoca una presentación diferente de los síntomas y una progresión más rápida de la enfermedad.

Existen medicamentos para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington. No obstante, los tratamientos no pueden prevenir el deterioro físico, mental y conductual asociado a la enfermedad.

July 24, 2014