التشخيص

الأسئلة المتكررة حول التصلب المتعدد

يجيب طبيب الأعصاب أوليفر توبين عن الأسئلة المتكررة حول التصلب المتعدد، وهو حاصل على بكالوريوس الطب والجراحة وبكالوريوس طب التوليد والدكتوراة.

يزيد احتمال إصابة الأشخاص أصحاب الوزن الزائد بمرض التصلب المتعدد، بينما يميل المرض لدى أصحاب الوزن الزائد المصابين به بالفعل إلى أن يكون أكثر نشاطًا مع سرعة تطوره في البداية. وثبت أن النظام الغذائي المتوسطي هو النظام الغذائي الرئيسي الوقائي للأعصاب. ويتميز هذا النظام الغذائي بأنه غني بالأسماك والخضراوات والمكسرات وقليل في اللحوم الحمراء.

يُطرح هذا السؤال كثيرًا لأن المرضى المصابين بالتصلب المتعدد يمكن أن تتفاقم الأعراض لديهم بشكل عابر فيما يتعلق بدرجة الحرارة أو إذا مارسوا الرياضة بشدة. ومن المهم ملاحظة أن الحرارة لا تسبب نوبة لمرض التصلب المتعدد أو انتكاسته. وأن هذا أمر ليس بخطير، ولن تؤدي إلى أي ضرر دائم في حال حدوثها. وينصح بشدة بممارسة الرياضة التي تقي الدماغ والحبل النخاعي.

لم يتوصل العلماء حتى الآن إلى الخلايا الجذعية المفيدة في مرض التصلب المتعدد أو طريقة توفيرها للمريض أو الجرعة التي يجب إعطاؤها أو معدل الحصول عليها. ولذا لا ينصح بعلاجات الخلايا الجذعية في الوقت الحالي خارج نطاق التجارب السريرية.

يمكن أن تنتج أعراض مشابهة لمرض التصلب المتعدد عن اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري والاضطراب المرتبط بالبروتين السكري للخلايا الدبقية قليلة التغصن المنتجة للميالين. وتكون هذه الاضطرابات أكثر شيوعًا في الأشخاص المنحدرين من أصل آسيوي أو إفريقي أمريكي. وقد يوصي الطبيب بإجراء تحاليل دم لاستبعاد هذه الاضطرابات.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول دواء لعلاج التصلب المتعدد في عام 1993. وتوفر منذ ذلك الحين أكثر من 20 دواءً لعلاج مرض التصلب المتعدد. وزادت فعالية هذه الأدوية مع مرور الوقت لدرجة أنه أصبح باستطاعتنا تثبيط العنصر الالتهابي للمرض بشكل شبه كامل. ولم يكن ليحدث أي من هذا إذا لم يسجل المرضى مثلك في الدراسات البحثية. وهناك العديد من أنواع الدراسات البحثية المختلفة، مثل الدراسات الرصدية وليس فقط تجارب الأدوية، وتعزز هذه الدراسات جميعًا فهمنا للمرض، ونأمل أن تؤدي إلى اكتشاف علاجات أفضل لمرض التصلب المتعدد.

يتمثل أهم عامل في تشخيص التصلب المتعدد في وجودك في مركز عمل فريقك الطبي. والمركز الشامل لمرض التصلب المتعدد هو أفضل مكان لإدارة هذا المرض، ويضم عادةً الأطباء ذوي الخبرة في التصلب المتعدد وأطباء الأعصاب، بالإضافة إلى أطباء المسالك البولية والأطباء الفيزيائيين أو أطباء العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل واختصاصيي علم النفس والعديد من الأطباء الآخرين المهتمين بتخصص التصلب المتعدد. وسيساعد وجود هذا الفريق من حولك وإشراكه في احتياجاتك الخاصة إلى تحسين نتائجك مع مرور الوقت.

لا تتوفَّر اختبارات محدَّدة تكشف الإصابة بالتصلُّب المتعدِّد. ولكن يعتمد تشخيص التصلُّب المتعدِّد في الغالب على استبعاد الحالات الأخرى التي قد تتَّسِم بنفس العلامات والأعراض، وهو ما يُعرَف باسم التشخيص التفريقي.

من المحتمَل أن يبدأ طبيبكَ بالتاريخ الطبيِّ الدقيق والفحص الجسديِّ.

قد يوصي طبيبك بعد ذلك بما يلي:

  • اختبارات الدم، للمساعدة على استبعاد أمراض أخرى ذات أعراض مشابهة لمرض التصلُّب المتعدد. وما زال العمل جاريًا في الوقت الحالي على تطوير اختبارات للتحقق من وجود مؤشرات حيوية محددة مرتبطة بمرض التصلب المتعدد، وقد تساعد أيضًا على تشخيص المرض.
  • البزل الشوكي (البزل القطَني)، حيث تُتستخرج عينة صغيرة من السائل الدماغي النخاعي من قناتك الشوكية لتحليلها في المختبر. ويمكن أن تُظهر هذه العينة وجود تشوهات في الأجسام المضادة المرتبطة بمرض التصلب المتعدد. وقد يُساعد البزل الشوكي أيضًا على استبعاد العدوى وغيرها من الحالات ذات الأعراض المشابهة لمرض التصلب المتعدد. وقد يكون اختبار الأجسام المضادة الجديد (السلاسل الخفيفة الخالية من كابا) أسرع وأقل تكلفة من اختبارات السائل الشوكي السابقة للكشف عن التصلب المتعدد.
  • التصوير بالرنين المغناطيسي، الذي يمكن أن يكشف عن مواضع مرض التصلب المتعدد (الآفات) في الدماغ والحبل النخاعي الصدري والعنقي. قد تتلقى حقنة في الوريد بمادة تباين لإظهار الآفات التي تُشير إلى أن المرض في مرحلة نشطة.
  • اختبارات الجهد المُثار، وهي اختبارات تُسجل الإشارات الكهربائية التي ينتجها الجهاز العصبي استجابة للمحفزات. وقد يستخدم اختبار الجهد المُثار محفزات بصرية أو كهربائية. في هذه الاختبارات، تُشاهد نمطًا بصريًّا متحركًا، حيث تُوجَّه نبضات كهربائية قصيرة إلى أعصاب الساقين أو الذراعين. وتقيس الأقطاب الكهربائية مدى سرعة انتقال المعلومات إلى المسارات العصبية.
  • لدى معظم الأشخاص المصابين بمرض التصلب المتعدد الانتكاسي السكوني، يكون التشخيص واضحًا، ويستند إلى نمط الأعراض التي تتفق مع المرض والتي تُؤكَّد عن طريق فحوصات تصوير الدماغ، مثل التصوير بالرنين المغناطيسي.

    قد يكون تشخيص التصلب المتعدد أكثر صعوبة لدى الأشخاص الذين لديهم أعراض غير عادية أو مرض يتفاقم تدريجيًّا. في هذه الحالات، قد تكون هناك حاجة إلى إجراء مزيد من الفحوصات باستخدام تحليل السائل الشوكي واختبارات الجهد المُثار وفحوصات تصوير إضافية.

تصوير الرنين المغناطيسي للدماغ

يستخدم الأطباء التصوير بالرنين المغناطيسي للمساعدة على تشخيص التصلب المتعدد

العلاج

لا يوجد علاج ناجع لمرض التصلب المتعدد. لكن يركّز العلاج في العادة على تسريع التعافي من نوباته، وتقليل نوبات الانتكاس التي تظهر في الفحوص التصويرية والسريرية، وإبطاء مضاعفات المرض، والسيطرة على أعراضه. وتكون الأعراض خفيفة لدى البعض إلى درجة عدم الحاجة إلى علاج.

مختبر لأبحاث التصلب المتعدد

مختبر أبحاث علاج التصلب المتعدد في Mayo Clinic

علاج نوبات التصلب المتعدد

  • توصف الكورتيكوستيرويدات مثل بريدنيزون الذي يُتناول عن طريق الفم وميثيل بريدنيزولون الذي يُعطى وريديًا لتقليل التهاب الأعصاب. وقد تشمل آثارها الجانبية الأرق وارتفاع ضغط الدم وارتفاع مستويات الغلوكوز في الدم وتقلُّبات المزاج واحتباس السوائل.
  • تبادل البلازما (فصادة البلازما). يُزال الجزء السائل من جزء من دمك (البلازما) ويُفصَل عن خلايا دمك. وبعد ذلك، تُخلَط خلايا الدم بمحلول بروتين (الألبومين) وتُعاد إلى جسمك. يمكن استخدام تبادل البلازما إذا كانت الأعراض الظاهرة عليك جديدة وشديدة ولم تستجب للستيرويدات.

العلاجات التي تحد من تفاقم المرض

يوجد العديد من العلاجات المُعدِّلة للمرض التي يمكن استخدامها لمرض التصلب المتعدد الناكس الهاجع. ويمكن أن تكون بعض العلاجات المُعدِّلة للمرض مفيدة لمرض التصلب المتعدد المتفاقم الثانوي، ويوجد واحد منها متاح لمرض التصلب المتعدد المتفاقم الأولّي.

تحدث أغلب الاستجابات المناعية المرتبطة بـ التصلُّب المتعدِّد في المراحل المبكرة من المرض. يمكن أن يؤدي العلاج المكثف بهذه الأدوية في أقرب وقت ممكن إلى خفض معدل الانتكاس، وإبطاء تكوين آفات جديدة، وربما التقليل من خطر ضمور الدماغ وتراكم الإعاقة.

تحمل العديد من العلاجات المُعدلة للمرض لعلاج التصلُّب المتعدِّد مخاطر صحية بالغة. يعتمد اختيار العلاج المناسب لحالتكَ على اعتبارات دقيقة لعدة عوامل تتضمَّن مدة الإصابة بالمرض وشدته، وفاعلية علاجات التصلُّب المتعدِّد الأخرى، والمشكلات الصحية الأخرى، والتكلفة، وإذا كنتِ امرأة ليس لديكِ ما يمنع الحمل.

وتشمل خيارات علاج التصلب المتعدد الناكس الهاجع الأدوية القابلة للحقن والأدوية الفموية والأدوية التي تُحقن في الوريد.

تتضمن العلاجات بالحقن ما يلي:

  • أدوية إنترفيرون بيتا. وهي من أكثر الأدوية الموصوفة لعلاج التصلب المتعدد. إذ تعمل على مقاومة الأمراض التي تهاجم الجسم وتقليل الالتهاب وزيادة معدل نمو الأعصاب. وتُحقن هذه الأدوية تحت الجلد أو عن طريق الحقن العضلي، ويمكنها تقليل معدل حدوث الانتكاسات وتقليل شدتها.

    وقد تتضمن الآثار الجانبية لأدوية إنترفيرون بيتا أعراضًا مشابهة لأعراض الإنفلونزا، بالإضافة إلى التفاعلات في مكان الحقن. ستحتاج إلى إجراء اختبارات الدم لمتابعة مستويات إنزيمات الكبد لإمكانية حدوث تلف الكبد كعَرَض جانبي لاستخدام الإنترفيرون. قد يُنتج الأشخاص الذين يتناولون إنترفيرون أجسامًا مضادة معادلة التي يُمكِن أن تُقلِّل فاعلية الدواء.

  • أسيتات الغلاتيرامر (كابوكسون،‎ غلاتوبا). يُمكن أن يساعد هذا الدواء في حجب هجوم جهازكَ المناعي على الميالين، ويجب أن يُحْقَن تحت الجلد. قد تشمل الآثار الجانبية تهيج الجلد في موضع الحقن.
  • الأجسام المضادة أحادية النسيلة. يستهدف دواء أوفاتوموماب (Kesimpta و Arzerra) الخلايا التي تسبب تلف الجهاز العصبي. وتُعرف هذه الخلايا بالخلايا البائية. ويُعطى دواء أوفاتوموماب بالحقن تحت الجلد، ويمكن أن يؤدي إلى الحد من تكوّن آفات الدماغ المرتبطة بالتصلب المتعدد والوقاية من تفاقم الأعراض. وتشمل آثاره الجانبية المحتملة الالتهابات وظهور ردود فعل تحسسية في مكان الحقن والصداع.

تتضمن العلاجات الفموية ما يلي:

  • تيريفلونوميد (Aubagio). يُمكن أن يُقلِّل هذا الدواء الذي يتمُّ تناوُله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًّا من معدَّل الانتكاسة. يُمكن أن يُسبِّب دواء "تيريفلونوميد" تلف الكبد وتساقط الشعر وآثارًا جانبية أخرى. ويرتبط هذا الدواء بظهور العيوب الخِلقية عندما يتناوله الرجال والنساء. لذلك، استخدمي وسائل منع الحمل عند تناول هذا الدواء ولمدة تصل إلى عامين بعد الانتهاء منه. ويجب على الزوجين اللذين يرغبان في حدوث حمل التحدث إلى طبيبهما حول طرق تسريع التخلص من الدواء من الجسم. ويتطلب هذا الدواء إجراء اختبارات للدم بانتظام.
  • ثنائي ميثيل الفومارات (Tecfidera). بإمكان هذا الدواء الذي يتمُّ تناوُله عن طريق الفم تقليل مُعدَّل الانتكاسات. قد تتضمن الآثار الجانبية هبَّات الحرارة والإسهال والغثيان وانخفاض تعداد خلايا الدم البيضاء. ويتطلب هذا الدواء إجراء اختبارات للدم بانتظام.
  • ديروكسيميل فومارات (فيوميرتي). تشبه هذه الكبسولة التي يتم تناولها مرتين يوميًّا ثنائي ميثيل الفومارات، ولكنها عادةً ما تُسبب آثارًا جانبية أقل. وقد تمت الموافقة عليه لعلاج الأشكال الانتكاسية من التصلُّب المتعدد.
  • أحادي ميثيل الفومارات (Bafiertam) اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باعتباره دواءً يتأخر تحرر مكوناته في الجسم وله مفعول بطيء وثابت. وبسبب توقيت تحرره في الجسم، يؤمل أن تكون آثاره الجانبية قليلة. ولكن تشمل آثاره الجانبية المحتملة احمرار الجلد وإصابة الكبد وآلام البطن والالتهابات.
  • فينغوليمود (Gilenya). يقلل هذا الدواء، الذي يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، من معدل حدوث الانتكاسات.

    ستحتاج إلى متابعة سرعة ضربات القلب وضغط الدم على مدار 6 ساعات بعد تناول الجرعة الأولى، نظرًا لإمكانية حدوث بطء في سرعة ضربات قلبك. وتتضمن الآثار الجانبية الأخرى حدوث التهابات خطيرة نادرة والصداع وارتفاع ضغط الدم وتَغَيُّم الرؤية.

  • سيبونيمود (Mayzent). تكشف الأبحاث عن إمكانية تقليل هذا الدواء، الذي يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، من معدل الانتكاسات والمساعدة في الحد من تفاقم مرض التصلب المتعدد. وقد تمت الموافقة على استخدامه أيضًا لحالات التصلب المتعدد المتفاقم الثانوي. تشمل الآثار الجانبية المحتمَلة: العدوى الفيروسية، ومشاكل الكبد، وانخفاض تعداد خلايا الدم البيضاء. وتتضمَّن الآثار الجانبية الممكنة الأخرى: تغييرات في معدَّل نبضات القلب، وحالات الصداع، ومشكلات الإبصار. يُعرف عن سيبونيمود تأثيره الضار على نمو الجنين؛ لذلك ينبغي للمريضة التي قد تصبح حاملًا استخدام موانع للحمل أثناء فترة العلاج ولمدة 10 أيام بعد توقُّف العلاج. وقد يحتاج البعض إلى متابعة سرعة ضربات القلب وضغط الدم على مدار 6 ساعات بعد تناول الجرعة الأولى. ويتطلب هذا الدواء إجراء اختبارات للدم بانتظام.
  • أوزانيمود (Zeposia). يقلل هذا الدواء، الذي يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، من معدل حدوث انتكاسات التصلب المتعدد. وتشمل آثاره الجانبية المحتملة ارتفاع ضغط الدم الطفيف والعدوى والتهاب الكبد.
  • بونسيمود (Ponvory). يُؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم مرة واحدة يوميًّا بجرعات تتزايد تدريجيًّا. ويؤدي هذا الدواء إلى تقليل معدل الانتكاسات، وأظهرت نتائجه تقليل آفات الدماغ مقارنة ببعض الأدوية الأخرى المستخدمة لعلاج التصلب المتعدد. وتشمل آثاره الجانبية المحتملة التهابات الجهاز التنفسي وارتفاع ضغط الدم وتهيج الكبد ومشكلات كهربية القلب التي تؤثر في سرعة ضربات القلب ونظمه.
  • كلادريبين (Mavenclad). يُوصَف هذا الدواء عمومًا كخط علاج ثانٍ للمصابين بالتصلب المتعدد الناكس الهاجع. وقد تمت الموافقة على استخدامه أيضًا لحالات التصلب المتعدد المتفاقم الثانوي. ويُعطَى هذا الدواء في دورتين علاجيتين موزعة على فترة أسبوعين، وعلى مدار عامين. وتشمل الآثار الجانبية التهابات الجهاز التنفسي العلوي والصداع والأورام والتعرض لعدوى خطيرة وانخفاض مستويات خلايا الدم البيضاء. يجب على الأشخاص المصابين بالتهابات مزمنة أو سرطان نشط عدم تناول هذا الدواء، ويجب ألا تتناوله الحوامل أو المرضعات. ويجب على الرجال والنساء استخدام وسائل منع الحمل أثناء تناول هذا الدواء ولفترة ستة أشهر بعد التوقف عن تناوله. وقد تحتاج إلى مراقبة اختبارات الدم أثناء تناول دواء كلادريبين.

تتضمن علاجات التسريب الوريدي ما يلي:

  • ناتاليزوماب (Tysabri). هو جسم مضاد أحادي النسيلة ثبت أنه يقلل من معدلات الانتكاس ويبطئ من احتمالات حدوث العجز الناتج عن التصلب المتعدد.

    وقد صُنع هذا الدواء بهدف حجب انتقال الخلايا المناعية المدمِّرة المحتَمَلة من مجرى الدم إلى الدماغ والحبل النخاعي. يُمكن اعتباره خيار العلاج الأول لبعض الأشخاص ذوي التصلُّب المتعدِّد الحاد أو كخيار علاج ثاني في حالات أخرى.

    يزيد هذا الدواء من احتمال خطر إصابة الدماغ بعدوى فيروسية خطيرة تُعرَف باسم اعتلال بيضاء الدماغ متعدِّد البؤر المتفاقم (PML)، وذلك عند الأشخاص الذين ثبت لديهم وجود أجسام مضادة للعامل المسبب لـ اعتلال بيضاء الدماغ متعدِّد البؤر المتفاقم (PML)، وهو فيروس جون كونينغهام (JC). وينخفض معدل خطر الإصابة باعتلال بيضاء الدماغ متعدِّد البؤر المتفاقم (PML) كثيرًا لدى الأشخاص الذين لم يثبت لديهم وجود أجسام مضادة.

  • أوكريليزوماب (Ocrevus). يقلل هذا العلاج من معدل الانتكاس ومن خطورة تدهور درجة العجز لدى المصابين بالتصلب المتعدد الناكس الهاجع. ويعمل أيضًا على إبطاء تقدُّم النمط المتفاقم الأولّي من التصلب المتعدد.

    وهذا الدواء المصنَّع من الأجسام المضادة أحادية النسيلة الصالح للاستخدام البشري هو الدواء الوحيد من الأدوية المعدِّلة للمرض المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج النمطين الناكس الهاجع والمتفاقم الأولّي للتصلب المتعدد. وقد أظهرت التجارب السريرية قدرته على خفض معدل حدوث الانتكاسات في نمط المرض الانتكاسي وإبطاء تفاقم درجة العجز في نمطي المرض.

    يُعطى عقار أوكريليزوماب عن طريق التسريب الوريدي بواسطة المهنيين الطبيين. وقد تتضمَّن الآثار الجانبية المصاحبة للتسريب الوريدي تهيُّجًا في موقع الحقن، وانخفاض ضغط الدم، والحُمَّى والغثيان، وغيرها. قد لا يتمكن بعض الأشخاص من تناول أوكرليزوماب، مثل المصابين بعَدوى التهاب الكبد B. كما يُمكن لعقار أوكرليزوماب أن يَزيد من احتمال الإصابة بالالتهابات وببعض أنواع السرطان، وخاصةً سرطان الثدي.

  • عقار ألمتوزوماب (Campath و Lemtrada). هذا العلاج هو جسم مضاد أحادي النسيلة يقلل من معدلات الانتكاس السنوية وتظهر فوائده في التصوير بالرنين المغناطيسي.

    ويُساعد هذا الدواء على تقليل انتكاسات التصلب المتعدد عن طريق استهداف البروتين الموجود على سطح الخلايا المناعية واستنزاف خلايا الدم البيضاء. يُؤدِّي هذا التأثير إلى الحدِّ من تَلَف الأعصاب المحتَمَل الذي تُسبِّبه خلايا الدم البيضاء. ولكنه يَزيد أيضًا من خطر الإصابة بالعدوى واضطرابات المناعة الذاتية؛ بما في ذلك ارتفاع خطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية للغدة الدرقية ومرض الكلى وسطي المناعة النادر.

    يتضمَّن استخدام علاج ألمتوزوماب تسريب الدواء لمدة خمسة أيام متتالية تليها ثلاثة أيام أخرى من التسريب في وقت لاحق من العام. تشيع تفاعلات التسريب عند استخدام عقار ألمتوزوماب.

    ولا يتوفَّر الدواء إلا عن طريق موفري الخدمات المسجلين، ويجب تسجيل الأشخاص الذين يخضعون للعلاج بالدواء في برنامج خاص لمراقبة سلامة الدواء. وعادةً ما يُوصى باستخدام ألمتوزوماب للمصابين بحالات شديدة من التصلُّب المتعدِّد أو كخط علاج ثانٍ للمرضى الذين فشلوا في تناول علاج آخر لعلاج التصلُّب المتعدِّد.

التطورات الحديثة أو العلاجات المستحدثة

مثبط بروتون التيروزين كيناز هو علاج جديد خاضع للدراسة لعلاج التصلب المتعدد الناكس الهاجع والتصلب المتعدد المتفاقم الثانوي. ويؤدي هذا الدواء وظيفته عن طريق تعديل الخلايا البائية، وهي خلايا مناعية توجد في الجهاز العصبي المركزي.

أما زراعة الخلايا الجذعية فهي علاج يعمل على تدمير الجهاز المناعي للشخص المصاب بالتصلب المتعدد ثم استبداله بخلايا جذعية سليمة مزروعة. ولا يزال الباحثون يدرسون ما إذا كان هذا العلاج يمكن أن يقلل الالتهاب لدى الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد ويساعد على "إعادة ضبط" جهاز المناعة أم لا. وتشمل آثاره الجانبية المحتملة الحمى والالتهابات.

يكتشف الباحثون المزيد يومًا بعد يوم عن آليات عمل العلاجات المعدِّلة للمرض الموجودة حاليًا لتقليل الانتكاسات والحد من تكوّن آفات الدماغ المرتبطة بالتصلب المتعدد. وسيتحدد مع المزيد من البحث والدراسة ما إذا كان العلاج قادرًا على تأخير العجز الناتج عن المرض أم لا.

بالنسبة للتصلب المتعدد المتفاقم الأولّي، يمثل دواء أوكرليزوماب (Ocrevus) العلاج الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو أحد الأدوية المُعدِّلة للمرض. يُصبح المرضى الذين يتلقَّوْن هذا النوع من العلاج أقل عرضةً بنسبة قليلة لتطوُّر المرض مقارنةً بمن لم يُعالَج به.

أما المصابين بالتصلب المتعدد المتفاقم الثانوي، فيمكن أن يلجأ بعضهم إلى تناول الأدوية المُعدِّلة للمرض المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مثل أوزانيمود وسيبونيمود وكلادريبين، التي قد تؤخر حدوث العجز الناتج عن المرض.

علاجات لأعراض التصلب المتعدد (MS) وعلاماته

جلسة العلاج الطبيعي العلاج الطبيعي للتصلب المتعدد

يمكن لجلسة التدريب البدنية تقوية العضلات وتخفيف بعض الأعراض الخاصة بـ التصلب المتعدد.

  • العلاج: يمكن أن يعلّمك اختصاصي العلاج الطبيعي أو المهني تمرينات للإطالة والتقوية، ويوضح لك كيفية استخدام الأجهزة لتسهيل أداء مهامك اليومية.

    ويمكن أن يساعد العلاج الطبيعي إلى جانب استخدام إحدى وسائل المساعدة على الحركة -متى لزم ذلك- في علاج ضعف الساق ومشكلات المشي الأخرى المرتبطة غالبًا بمرض التصلب المتعدد.

  • مُرخِيات العضلات. قد تصاب بتيبّس أو تشنجات عضلية مؤلمة أو لا يمكن السيطرة عليها، خاصةً في ساقيك. وقد تفيد مرخيات العضلات مثل باكلوفين (ليوريزال وجابلوفين) وتيزانيدين (زانافليكس) وسيكلوبنزابرين. يُعد العلاج بأونابوتولينومتوكسين من النوع أ (Onabotulinumtoxin A) خيارًا آخر للمصابين بالتشنج.
  • أدوية لتقليل الإرهاق. تُستخدَم أدوية أمانتادين (Gocovri و Osmolex)، ومودافينيل (Provigil)، وميثيل فنيدات (Ritalin) في تقليل الإرهاق المرتبط بمرض التصلب المتعدد. ورغم ذلك، لم ترصد دراسة أُجريت مؤخرًا أي اختلاف تتفوق به أدوية أمانتادين أو مودافينيل أو ميثيل فنيدات على الدواء الوهمي في تحسين الإرهاق المرتبط بمرض التصلب المتعدد وقد سببت هذه الأدوية آثارًا جانبية أكثر. وقد يُوصى ببعض الأدوية المستخدمة لعلاج الاكتئاب مثل مثبِّطات استرداد السيروتونين الانتقائية.
  • أدوية لزيادة سرعة المشي. قد يساعد دالفامبريدين (Ampyra) بعض الأشخاص على زيادة سرعة المشي قليلًا. لكن من الآثار الجانبية المحتملة لهذا الدواء عدوى الجهاز البولي والدوار والأرق والصداع. ولهذا ينبغي ألا يتناول هذا الدواء الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الإصابة بالنوبات التشنجية أو خلل الكلى الوظيفي.
  • أدوية أخرى. يمكن أيضًا وصف أدوية لعلاج الاكتئاب، والألم، والخلل الوظيفي الجنسي، والأرق، ومشاكل التحكم في المثانة أو الأمعاء المرتبطة بمرض التصلب المتعدد.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

نمط الحياة والعلاجات المنزلية

لتخفيف مؤشرات التصلب المتعدد وأعراضه، جرِّب ما يلي:

  • الحصول على قسط وفير من الراحة. أعِد النظر في عادات نومكَ واحرص على أن تحصل على أفضل نوم ممكن. لتتأكد من حصولكَ على القدر الكافي من النوم، قد تحتاج إلى تقييم - وربما علاج - لبعض اضطرابات النوم مثل انقطاع النفَس الانسدادي النومي.
  • ممارسة التمارين الرياضية. في حالة الإصابة بدرجة خفيفة أو متوسطة من التصلب المتعدد، يمكن أن تساعد ممارسة الرياضة بانتظام على تحسين قوة الجسم وتماسُك العضلات والاتزان والتناسق بين الأطراف. علاوةً على ذلك، تعد السباحة وغيرها من التمارين المائية خيارًا جيدًا في حال عدم القدرة على تحمُّل الحرارة. ومن أنواع التمارين الأخرى الخفيفة إلى متوسطة الشدة التي يوصى بها لمرضى التصلب المتعدد المشي وتمارين الإطالة والتمارين الهوائية (الأيروبكس) خفيفة القوة وركوب الدراجات الثابتة واليوغا والتاي تشي.
  • تبريد الجسم. قد تتفاقم أعراض التصلب المتعدد عند ارتفاع درجة حرارة أجسام بعض المصابين بالتصلب المتعدد. ومن ثم فقد يكون تجنُّب التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة واستخدام أدوات مثل أوشحة أو سترات التبريد خيارًا مناسبًا.
  • اتباع نظام غذائي متوازن. نظرًا لعدم وجود أدلة كافية على جدوى اتباع نظام غذائي معيّن، ينصح الخبراء بالنظم الغذائية الصحية في العموم. وتشير بعض الأبحاث إلى أن فيتامين D قد تكون له فوائد محتملة في حالات المصابين بالتصلب المتعدد.
  • تخفيف الضغط النفسي. تَجنَّب القيام بالأشياء التي تفاقِم العلامات والأعراض. وقد تساعد هنا ممارسة رياضة اليوغا أو التاي تشي أو التدليك أو التأمل أو التنفّس العميق.

الطب البديل

يستخدم الكثير من الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد مجموعة متنوعة من العلاجات البديلة أو التكميلية أو كليهما لتساعدهم على التحكم في الأعراض مثل الإرهاق وألم العضلات.

قد تساعد بعض الأنشطة مثل التمرين والتأمل واليوغا والتدليك واتباع نظام غذائي صحي والعلاج بالوخز بالإبر وأساليب الاسترخاء على تعزيز السلامة العقلية والجسدية بشكل عام في المرضى المصابين بالتصلب المتعدد.

وفقًا للإرشادات الصادرة عن الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب، تشير الأبحاث بقوة إلى أن تناول مستخلص القنب فمويًا (OCE) قد يحسن أعراض التشنج العضلي والألم. لكن لا تنصح بتناول القنب بأي شكل آخر لعلاج أعراض التصلُّب المتعدِّد الأخرى وذلك بسبب نقص الأدلة.

يوصى بتناول فيتامين D3 بمقدار 2000 إلى 5000 وحدة دولية يوميًا للمصابين بالتصلب المتعدد. يتعزز الارتباط بين فيتامين D والتصلب المتعدد من خلال الارتباط بين التعرض لأشعة الشمس وخطر الإصابة بالتصلب المتعدد.

التأقلم والدعم

قد يكون العيش مع أي مرض مزمن صعبًا. للتحكم في الضغط الناتج عن العيش مع مرض التصلب المتعدد، ضعْ في اعتبارك هذه الاقتراحات التالية:

  • حافظْ على أنشطتك اليومية العادية بقدر استطاعتك.
  • تواصَلْ مع الأصدقاء والعائلة.
  • استمِر في ممارسة الهوايات التي تستمع بها وداوم على ممارستها.
  • تواصَلْ مع مجموعة دعم، لك أو لأفراد الأسرة.
  • ناقشْ مشاعرك ومخاوفك بشأن التعايش مع مرض التصلب المتعدد مع طبيبك أو مستشارك.

الاستعداد لموعدك

قد تتم إحالتك إلى طبيب متخصص في اضطرابات الدماغ والجهاز العصبي (طبيب أعصاب).

ما يمكنك فعله

  • دوِّن الأعراض التي تظهر عليك، بما في ذلك أي أعراض قد لا تبدو ذات صلة بالسبب الذي حددت من أجله الموعد.
  • أعد قائمة بجميع أدويتك والفيتامينات والمكملات الغذائية التي تتناولها.
  • أحضر أي ملاحظات سريرية، أو فحوصات أو نتائج اختبارات معملية أو أي معلومات أخرى من مقدم الرعاية الأساسية لك إلى طبيب الأعصاب.
  • دوِّن المعلومات الطبية الرئيسية الخاصة بك، بما في ذلك الحالات الأخرى التي تعانيها.
  • دوِّن بياناتك الشخصية الرئيسية، بما في ذلك أي تغييرات أو ضغوط حدثت مؤخرًا في حياتك.
  • دوِّن أسئلتك لطرحها على الطبيب.
  • اطلب من أحد الأقارب أو الأصدقاء مرافقتك، لمساعدتك في تذكر ما يقوله الطبيب.

ما الذي تتوقعه من طبيبك

من المرجح أن يطرح عليك الطبيب أسئلة. وقد يوفر لك استعدادك للإجابة عنها وقتًا لمناقشة أي نقاط تحتاج إلى منحها مزيدًا من الوقت. قد تُطرح عليك الأسئلة التالية:

  • متى بدأت تشعر بالأعراض؟
  • هل الأعراض التي تشعر بها مستمرة أم عرضية؟
  • ما مدى شدة الأعراض التي تشعر بها؟
  • ما الذي يُحسّن أعراضك، إن وُجد؟
  • ما الذي يجعل أعراضك تتفاقم، إن وُجِد؟
  • هل يوجد أي فرد في عائلتك مصاب بالتصلب المتعدد؟

الأسئلة التي ستطرحها على طبيبك

  • ما هو السبب الأكثر احتمالاً في حدوث الأعراض لديّ؟
  • ما أنواع الاختبارات التي قد أحتاج إلى الخضوع لها؟ هل تتطلب هذه الأسئلة أي استعداد خاص؟
  • هل حالتي محتمل أن تكون مؤقتة أم مزمنة؟
  • هل ستطور حالتي مع الوقت؟
  • ما خيارات العلاج المتوفرة؟
  • أعاني هذه الحالات الصحية الأخرى. كيف يمكنني إدارتها معًا بشكل أفضل؟

بالإضافة إلى الأسئلة التي قد أعددتها لطرحها على طبيبك، لا تتردد في طرح أسئلة إضافية قد تراودك أثناء موعد زيارتك.

التصلب المتعدد - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

24/12/2022
  1. What is multiple sclerosis? National Multiple Sclerosis Society. https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS. Accessed June 2, 2022.
  2. Daroff RB, et al. Multiple sclerosis and other inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. In: Bradley's Neurology in Clinical Practice. 7th ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders; 2012. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 2, 2022.
  3. Ferri FF. Multiple sclerosis. In: Ferri's Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 2, 2022.
  4. Olek MJ. Clinical presentation, course, and prognosis of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  5. Wingerchuk DM (expert opinion). Mayo Clinic, Phoenix/Scottsdale, Ariz. Jan. 21, 2019.
  6. Ciccarelli O. Multiple sclerosis in 2018: New therapies and biomarkers. The Lancet. 2019; doi: 10.1016/S14744422 (18)30455-1.
  7. Keegan BM. Therapeutic decision making in a new drug era in multiple sclerosis. Seminars in Neurology. 2013; doi:10.1055/s0033-1345709.
  8. Goldman L, et al., eds. Multiple sclerosis and demyelinating conditions of the central nervous system. In: Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jun. 2, 2022.
  9. Lotze TE. Pathogenesis, clinical features, and diagnosis of pediatric multiple sclerosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  10. Kantarci OH, et al. Novel immunomodulatory approaches for the management of multiple sclerosis. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2014; doi:10.1038/clpt.2013.196.
  11. Olek MJ. Disease-modifying treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  12. Olek MJ, et al. Treatment of acute exacerbations of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  13. Wingerchuk DM. Multiple sclerosis: Current and emerging disease-modifying therapies and treatment strategies. Mayo Clinic Proceedings. 2014; doi:10.1016/j.mayocp.2013.11.002.
  14. Pizzorno JE, et al. Multiple sclerosis. In: Textbook of Natural Medicine. 4th ed. St. Louis, Mo.: Churchill Livingstone Elsevier; 2013. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 2, 2022.
  15. Olek MJ, et al. Evaluation and diagnosis of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  16. Gaetani L, et al. 2017 revisions of McDonald criteria shorten the time to diagnosis of multiple sclerosis in clinically isolated syndromes. Journal of Neurology. 2018;265:2684.
  17. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.22366.
  18. Olek MJ, et al. Pathogenesis and epidemiology of multiple sclerosis.
  19. Ingram G, et al. Cannabis and multiple sclerosis. Practical Neurology. 2019; doi:10.1136/practneurol-2018-002137.
  20. Olek MJ, et al. Symptom management of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 2, 2022.
  21. Yadav Y, et al. Summary of evidence-based guideline: Complementary and alternative medicine in multiple sclerosis. Neurology. 2014; doi: 10.1212/WNL.0000000000000250.
  22. Nimmagadda R. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. April 22, 2022.
  23. National MS Society. Network of Pediatric MS Centers. https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Who-Gets-MS/Pediatric-MS/Care-for-Pediatric-MS. Accessed June 2, 2022.
  24. Rodriguez M. Plasmapheresis in acute episodes of fulminant CNS inflammatory demyelination. Neurology. 1993; doi:10.1212/wnl.43.6.1100.
  25. Deb C. CD8+ T cells cause disability and axon loss in a mouse model of multiple sclerosis. PLoS One. 2010; doi:101371/journal.pone.0012478.
  26. FDA approves new drug to treat multiple sclerosis. U.S. Food & Drug Administration. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm549325.htm. Accessed June 1, 2022.
  27. Keegan BM (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. January 15, 2019.
  28. FDA approves new oral drug to treat multiple sclerosis. U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm634469.htm. Accessed June 2, 2022.
  29. Kappos L, et al. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): A double-blind, randomized, phase 3 study. The Lancet. 2018; doi: 10.1016/S0140-6736(18)30475-6.
  30. Marin Collazo IV (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. April 2, 2019.
  31. AskMayoExpert. Multiple sclerosis. Mayo Clinic; 2020.
  32. AskMayoExpert. Medication monitoring guidelines. Mayo Clinic; 2020.
  33. Vumerity. National MS Society. https://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Medications/Vumerity. Accessed March 16, 2020.
  34. Gianfrancesco M, et al. Obesity during childhood and adolescence increases susceptibility to multiple sclerosis after accounting for established genetic and environmental risk factors. Obesity Research and Clinical Practice. 2014; doi.org/10.1016/j.orcp.2014.01.002.
  35. Pantavou KG, et al. Season of birth and multiple sclerosis: A systematic review and multivariate meta-analysis. Journal of Neurology. 2020; doi:10.1007/s00415019-09346-5.
  36. Cifu DX, et al., eds. Multiple sclerosis. In Braddom's Physical Medicine and Rehabilitation. 6th ed. Elsevier; 2021 https://www.clinicalkey.com. Accessed Jun. 2, 2022.
  37. Langer-Gould AM, et al. Racial and ethnic disparities in multiple sclerosis prevalence. Neurology. 2022; doi:10.1212/WNL.0000000000200151.
  38. Kasper LH, et al. Immunomodulatory activity of interferon-beta. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2014; doi:10.1002/acn3.84.
  39. Goldschmidt CH, et al. Re-evaluating the use of IFN-B and relapsing multiple sclerosis: Safety, efficacy and place in therapy. Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease. 2020; doi:10.2147/DNND.S224912.
  40. Kieseie BC. The mechanism of action of interferon-B in relapsing multiple sclerosis. Central Nervous System Drugs. 2011; doi:10.1007/s10067-008-0972-3.
  41. Betaseron. Bayer AG; 1993. www.bayer.com. Accessed Jun. 1, 2022.
  42. Hauser SL, et al. Ofatumumab versus teriflunomide in multiple sclerosis. The New England Journal of Medicine. 2020; doi:10.1056/NEJMoa1917246.
  43. Kesimpta. Novartis; 2020. www.novartis.com. Accessed Jun. 1, 2022.
  44. Marin Collazo V (expert opinion). Mayo Clinic. June 13, 2020.
  45. Olek MJ. Treatment of progressive multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jun. 2, 2022.
  46. Wingerchuk DM, et al. Disease modifying therapies for relapsing multiple sclerosis. British Medical Journal. 2016; doi:10.1136/bmj.i3518.
  47. Saadeh RS, et al. CSF kappa free light chains: Cutoff validation for diagnosing multiple sclerosis. Mayo Clinic Proceedings. 2022; doi:10.1016/j.mayocp.2021.09.014.
  48. Goldschmidt C, et al. Advances in the treatment of multiple sclerosis. Neurologic Clinics. 2021; doi:10.1016/j.ncl.2020.09.002.
  49. Bafiertam. Banner Life Sciences LLC; 2013. www.bannerls.com. Accessed Jun. 1, 2022.
  50. Baliertam delayed release capsule. Banner Life Sciences LLC; 2013. www.bannerls.com. Accessed Jun. 1, 2022.
  51. Oral ponesimod versus teriflunomide in relapsing multiple sclerosis (OPTIMUM). ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02425644. Accessed Jun. 2, 2022.
  52. Ponvory. Janssen Pharmaceuticals; 2021. www.janssen.com. Accessed Jun. 1, 2022.
  53. Torke S, et al. Inhibition of Bruton's tyrosine kinase as a novel therapeutic approach in multiple sclerosis. Expert Opinion on Investigational Drugs. 2020.
  54. Nash RA, et al. High-dose immunosuppressive therapy and autologous hematopoietic cell transplantation for relapsing-remitting multiple sclerosis (HALT-MS): A 3-year interim report. Journal of the American Medical Association Neurology. 2015; doi:10.1001/jamaneurol.2014.3780.
  55. Reston, et al. Autologous hematopoietic cell transplantation for multiple sclerosis: A systematic review. Multiple Sclerosis. 2011; doi:10,1177/1352458510383609.
  56. Petrou P, et al. Beneficial effects of autologous mesenchymal stem cell transplantation in active progressive multiple sclerosis. Brain. 2020; doi:10.1093/brain/awaa333.
  57. Liang J, et al. Allogenic mesenchymal stem cell transplantation in the treatment of multiple sclerosis. Multiple Sclerosis. 2009; doi:10.1177/1352458509104590.
  58. Wingerchuk DM, et al. Multiple sclerosis: Current and emerging disease-modifying therapies and treatment strategies. Mayo Clinic Proceedings. 2014; doi:101016/j.mayocp.2013.11.002.
  59. Multiple sclerosis information page. National institute of neurological disorders and stroke. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Multiple-Sclerosis-Information-Page. Accessed Jun. 2, 2022.
  60. Wingerchuk DM, et al. Disease modifying therapies for relapsing multiple sclerosis. British Medical Journal. 2016; doi:10.1136/bmj.i3518.
  61. Sadovnick AD. Genetic background of multiple sclerosis. Autoimmunity Reviews. 2012; doi:10.1016/j.autrev.2011.05.007.

ذات صلة

أخبار من مايو كلينك