مختبر الوراثيات الخلوية

الكروموسوم والإزهار في مؤشر اختبار تحليل التهجين

مما نشره أفراد طاقم المختبر (في PubMed)

مختبر الوِراثِيَّاتِ الخَلَوِيَّة في Mayo clinic هو رائد في مجال علم الوِراثِيَّاتِ الخَلَوِيَّة. يعمل مديرو المختبرات والمستشارون الوراثيون المعتمدون من قِبل المجلس عن كثب مع موظفي المختبر لضمان توفر نتائج دقيقة وموثوقة في الوقت المناسب.

تشكل الاضطرابات الصبغية فئة رئيسية من الأمراض الوراثية. في الحالات السريرية، تكون تشوهات الكروموسوم مسؤولة عن نسبة كبيرة من المرضى الذين يعانون من التشوهات الخلقية، والإعاقة الذهنية، والعقم أو الإجهاض المتكرر.

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الأورام الدموية أو الخبيثة، يلعب الاختبار الوراثي الخلوي دورًا رئيسيًا في التشخيص والعلاج واختيار العلاج ومراقبته. عند تحديد دلالات الأورام وتطوير العلاجات الموجهة، فإن نتائج الاختبارات التي أجريت في مختبر الوراثيات الخلوية تعد إضافة قيمة للمعلومات السريرية والمرضية.

يقدم مختبر الوراثة الخلوي خدمات اختبار شاملة تشمل:

  • تحليل كروموسوم للعينات السابِقة للوِلاَدَة والدم الطرفي ونخاع العظم والأورام اللمفاوية والأورام الصلبة
  • اختبارات FISH (تهجين في موقع مفلور) والعديد من المجسات التي تتوفر فقط في مختبرMayo Clinic للوراثيات الخلوية
  • فحوصات النسق الميكروبي للاضطرابات الخلقية (قبل وبعد الولادة)

وقد أدت ابتكارات مختبر الوراثيات الخلوية أيضًا إلى زيادة الكفاءة في معالجة العينات. بالإضافة إلى ذلك، من خلال التعاون مع أخصائيي أمراض الدم لـ Mayo Clinic، وأخصائيي علم الأمراض التشريحي، وكذلك أخصائي أمراض الدم والأورام، طور أعضاء فريق العمل في المختبر خوارزميات اختبار فعَّالة من حيث التكلفة تعتمد على البيانات لتحسين استخدام الاختبار والمساعدة في إضفاء الطابع الشخصي على رعاية المرضى.

يرجى الرجوع إلى قائمة الاختبار للحصول على التفاصيل المحددة لكل اختبار.