طباعة نظرة عامة الكبد تكبير الصورة قريب الكبد الكبد الكبد هو أكبر عضو داخلي في الجسم، إذ يساوي حجمه حجم كرة قدم تقريبًا. ويقع بشكل أساسي في الجزء العلوي الأيمن من البطن، أي فوق المعدة. داء ويلسون حالة مرَضية وراثية نادرة تؤدي إلى ارتفاع مستويات النحاس في عدة أعضاء من الجسم، وبخاصة الكبد والدماغ والعينين. وتُشخص الإصابة بداء ويلسون لدى معظم المرضى بين سن 5 و 35 عامًا. لكنه قد يصيب الأشخاص الأصغر أو الأكبر سنًا أيضًا. يؤدي النحاس دورًا مهمًا في تكوين الأعصاب والعظام والكولاجين وصبغة الميلانين في الجلد بصورة صحية، ويُمتص النحاس من الطعام الذي تتناوله عادةً. ويفرز الكبد مادة تُسمى المرارة، وظيفتها إزالة أي نحاس زائد. لا تتخلص أجسام المصابين بداء ويلسون من النحاس كما ينبغي، ما يسبب تراكمه. وقد يهدد ذلك حياتهم إذا لم يُعالج. يمكن علاج داء ويلسون بنجاح عند تشخيصه مبكرًا، ويعيش الكثير من المصابين بهذه الحالة حياة طبيعية.المنتجات والخدماتالنشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقميةكتاب: Mayo Clinic Family Health Book, 5th Edition (مايو كلينك وصحة العائلة، الإصدار الخامس)أظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic الأعراضيكون مرض ويلسون موجودًا عند الولادة، لكن لا تظهر الأعراض إلا عند زيادة مستويات النحاس في الدماغ أو الكبد أو العين أو أي عضو آخر. وتختلف الأعراض حسب الجزء المصاب بالمرض من الجسم. وتتضمن هذه الأعراض ما يلي: الشعور بالتعب وفقدان الشهية. اصفرار الجلد وبياض العين، المعروف باسم اليرقان. ظهور حلقات ذات لون بُني ذهبي أو نحاسي حول قزحية العين، معروفة باسم حلقات كايزر-فلايشر. تراكم السوائل في الساقين أو منطقة المعدة. مشكلات في الكلام أو البلع أو التنسيق الجسدي. الاكتئاب والتقلبات المزاجية والتغيرات في الشخصية. مواجهة صعوبة في النوم وعدم القدرة على النوم المتواصل. حركات لا إرادية أو تيبّس العضلات. متى تزور الطبيبحدد موعدًا طبيًا مع الطبيب أو أي مزود رعاية أولية آخر إذا كانت لديك أعراض تثير قلقك، خاصةً إذا كان أحد أفراد العائلة مصابًا بداء ويلسون. طلب تحديد موعد الأسباب نمط وراثي صبغي جسدي متنحِ تكبير الصورة إغلاق نمط وراثي صبغي جسدي متنحِ نمط وراثي صبغي جسدي متنحِ تحدث الإصابة بداء ويلسون بسبب أحد الجينات المتغيرة الموروثة من كلا الوالدين. ونادرًا ما تؤثر وراثة جين متغير من أحد الوالدين فقط على صحة الشخص. ولكن يكون لدى هذا الشخص جين متغير وآخر طبيعي. ويكون لدى الشخصين الحاملين للجينات المتغيرة احتمال بنسبة 25% في إنجاب طفل لديه جينان طبيعيان، واحتمال بنسبة 50% في إنجاب طفل حامل للجين المتغير، واحتمال بنسبة 25% في إنجاب طفل مصاب بداء ويلسون. يحدث داء ويلسون بسبب أحد الجينات المتغيرة التي تنتقل من كلا الوالدين. إذا ورثت جينًا واحدًا مصابًا فقط، فلن تصاب بالمرض، ولكن ستكون حاملاً له. ويعني ذلك أنك قد تنقل الجين المصاب إلى أطفالك. عوامل الخطريمكن أن تكون أكثر عُرضة للإصابة بداء ويلسون إذا كان والداك أو إخوانك مصابين بهذه الحالة المَرضية. أسال طبيبك ما إذا كان ينبغي لك إجراء الاختبارات الجينية لاكتشاف ما إذا كنت مصابًا بداء ويلسون أم لا. يزيد تشخيص الحالة في أقرب وقت من فرص نجاح العلاج بشكل كبير. المضاعفات مقارنة بين الكبد السليمة والكبد المتشمّعة تكبير الصورة قريب مقارنة بين الكبد السليمة والكبد المتشمّعة مقارنة بين الكبد السليمة والكبد المتشمّعة كبد سليم، على اليسار، لا تظهر عليه أي علامات تندّب. في حالة التشمع، على اليمين، يحل النسيج الندبي محل نسيج الكبد السليم. إذا لم يعالَج داء ويلسون، فقد يؤدي في بعض الأحيان إلى الوفاة. وتتضمن المضاعفات الخطيرة ما يلي: تندّب الكبد، المعروف أيضًا باسم التشمع. مع محاولة خلايا الكبد إصلاح الضرر الناتج عن ارتفاع مستويات النحاس، يتشكل نسيج ندبي في الكبد. ويزيد ذلك من صعوبة عمل الكبد. فشل الكبد. يمكن أن يحدث ذلك فجأة، ويُعرف بفشل الكبد الحاد أو داء ويلسون اللاتعويضي. ويمكن أن يحدث أيضًا ببطء على مدار سنوات. وقد تكون زراعة الكبد خيارًا علاجيًا. مشكلات الجهاز العصبي الدائمة. تتحسن حالات الرُّعاش وحركات العضلات اللا إرادية والترنح عادةً عند المشي وصعوبة التحدث مع علاج داء ويلسون. لكن يواجه بعض الأشخاص مشكلات دائمة في الجهاز العصبي، حتى مع العلاج. مشكلات الكلى. يمكن أن يؤدي داء ويلسون إلى تلف الكلى، ما ينتج عنه مشكلات مثل حصوات الكلى وخروج عدد غير طبيعي من الأحماض الأمينية في البول. مشكلات الصحة العقلية. تشمل هذه المشكلات التغيرات في الشخصية أو الاكتئاب أو سهولة الاستثارة أو الاضطراب ثنائي القطب أو الذهان. مشكلات الدم. قد تشمل هذه المشكلات تدمير خلايا الدم الحمراء، وهو ما يُعرف باسم انحلال الدم. ويؤدي ذلك إلى فقر الدم واليرقان. من إعداد فريق مايو كلينك داء ويلسون - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك) طلب تحديد موعد التشخيص والعلاج 17/02/2024 طباعة Living with داء ويلسون? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Transplants Discussions Transplant anti-rejection medications. What's your advice? 356 Replies Sat, Oct 26, 2024 chevron-right Liver disease itching: What helps? 157 Replies Fri, Oct 04, 2024 chevron-right Double lung transplant 13 Replies Sun, Sep 15, 2024 chevron-right See more discussions إظهار المَراجع Schilsky ML. Wilson disease: Clinical manifestations, diagnosis and natural history. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 7, 2023. AskMayoExpert. Wilson disease. Mayo Clinic; 2022. Pazirandeh S, et al. Overview of dietary trace elements. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 7, 2023. Wilson disease. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/wilson-disease. Accessed June 7, 2023. Schilsky ML. Wilson disease: Treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 7, 2023. Schilsky ML. Wilson disease: Diagnostic tests. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 7, 2023. Wilson disease. American Liver Foundation. https://liverfoundation.org/about-your-liver/medical-terms/wilson-disease/. Accessed June 7, 2023. AllScripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. Schilsky ML. Wilson disease: Epidemiology and pathogenesis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 7, 2023. Hassan S. (expert opinion). Mayo Clinic. Aug. 21, 2023. Schilsky ML, et al. A multidisciplinary approach to the diagnosis and management of Wilson disease: 2022 practice guidance on Wilson disease from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2022; doi: 10.1002/hep.32801. ذات صلة DS00549Autosomalrecessiveinheritancepattern الإجراءات الطبية ذات الصلة اختبارات الجينات الوراثية اختبارات وظائف الكبد التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) الفحص بالتصوير المقطعي المحوسب خزعة الكبد أظهر المزيد من الإجراءات ذات الصلة المنتجات والخدمات النشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقمية كتاب: Mayo Clinic Family Health Book, 5th Edition (مايو كلينك وصحة العائلة، الإصدار الخامس) أظهر المزيد من منتجات وخدمات Mayo Clinic داء ويلسونالأعراضوالأسبابالتشخيصوالعلاجالأطباءوالأقسامالرعاية في MayoClinic(مايو كلينك) Advertisement لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان Mayo Clinic Press تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press. توصيات مايو كلينك بشأن السلس - Mayo Clinic Pressتوصيات مايو كلينك بشأن السلسكتاب أساسيّات داء السكري - Mayo Clinic Pressكتاب أساسيّات داء السكريالسمع والتوازن في مايو كلينك - Mayo Clinic Pressالسمع والتوازن في مايو كلينكتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينك - Mayo Clinic Pressتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينكخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني - Mayo Clinic Pressخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني CON-20310631 رعاية المريض والمعلومات الصحية الأمراض والحالات داء ويلسون