塑造家庭价值观
Vivian Tsai 2015 年在妙佑医疗国际做了手术；基于自己的体验，她和家人决定资助肥厚型心肌病相关研究，以回馈妙佑。
蔡中曾先生和蔡孔如明女士（Paul and Ruby Tsai）用他们信仰的价值观、对卓越的奉献精神和对回馈他人的渴望抚养了四个孩子，Joseph、Eva、Vivian 和 Benjamin。蔡氏伉俪在这些核心价值观上奠定家庭基础，教导孩子们一定要想着超越自己。
蔡先生以身作则。1953 年，他被耶鲁大学法学院录取，是台湾首个获得耶鲁大学法学博士学位的研究生。
回到台湾后，他成为一位著名律师和政府官员。他发挥了关键作用，制订了推进台湾国际经济领导地位的政策法规，其中一些法律促成了台湾的经济奇迹，也就是自 1960 年代开始的快速工业化和经济增长时期。1963 年，由于出色的公务员服务，蔡先生荣获政府服务杰出表现总统奖。
1965 年，他与父亲蔡六乘先生成立了常在国际法律律所。该所目前是台湾最大的律所之一，以质量和创新而著称。实现个人成就的同时，蔡先生也是一名慷慨的慈善家。他在内心深处是一位国际主义者，对国内外人道主义组织慨然解囊。
“我们知道，父亲是台湾、美国和加拿大基督教社区和大学的慷慨捐赠者。他还通过自己参加的扶轮社，大力资助为脊髓灰质炎患儿提供帮助的项目。” Vivian 说。“他做过很多事，但他的善行大多未被世人所知。”
蔡孔如明女士也是孩子们的强大榜样，她一生中大部分时间都致力于女性权利和事务有关的慈善和志愿者工作。在台湾，她自 1974 年起任基督教女青年会董事会成员，并自 1990 年起在妇女协会任职。
“母亲认真、勤奋地对待非营利组织的工作。” Eva 说。“母亲从不谈论她贡献了多少，她总是关心别人的需求。”
蔡孔如明女士是妇女联合会的积极参与者，在过去 15 年任执行董事。她和已故的丈夫同样慷慨，花费大量时间和财力支持基督教组织。她非常以自己的慈善事业为豪，因为眼见别人的需求得到满足使她感到幸福。
“施比受更有福，”蔡孔如明女士引用她所珍视的《圣经》辞句。
这些核心价值观始终是蔡氏家族不可分割的一部分，是他们基因构成的一部分。
环球之旅
当 Paul 82 岁时，他意识到他的小女儿 Vivian 有点不对劲，她开始出现他所熟悉的医学症状。她记得他说的最后一句话是：“去看医生。你的状况和我一样。”
逐渐地，Vivian 的症状占据了她的生活，影响了她的日常活动。她无法说话超过 30 秒，不然会喘不过气。用餐时，Vivian 经常要先躺半小时才能继续，因为她会很累，感觉头重脚轻。
Vivian 对心律失常发作的恐惧也阻碍了她的职业和社交生活。她被这种恐惧支配，不再开车，最终卖掉了汽车。2014 年，Vivian 经历了两次短暂性脑缺血发作，一次和卒中症状类似但只持续几分钟的发作，没有造成永久损伤，但她的恐惧从此加深。此后，Vivian 害怕独自外出，因为她觉得自己会晕倒在街上。
蔡氏兄弟姐妹中最年幼的 Benjamin 说，“这个状况，加上不清楚病因，给 Vivian 带来了巨大的压力。也让我们所有人寝食不安。”
在台湾时，Vivian 被告知患有一种名为肥厚型心肌病（HCM）的心脏状况，但没人切实向她解释问题所在。她意识到父亲的话就是行动号召，于是决定主动接受医疗，并求助于美国的一位心脏科医生朋友。他催促她去妙佑医疗国际。
但 Vivian 还是有所怀疑，直到她发现妙佑医疗国际网站上医学博士 Hartzell Schaff 的教育视频，这位心血管外科医生解释了肥厚型心肌病患者可选择的外科治疗。
2015 年 6 月，Vivian 在 Benjamin 和他妻子 Emily 的陪伴下来到妙佑医疗国际接受评估和诊断。她见到了心脏科医生 Rick Nishimura 医学博士，后者告诉她一个令人震惊的消息。Nishimura 医生是 MayoExpert 的 Terrance D. 和 Judith A. Paul 冠名席位主任；他解释说，Vivian 患的是心尖肥厚型心肌病，但出现了以前没有诊断出的心尖室壁动脉瘤，这是心尖肥厚型心肌病的一种并发症。
这种情况导致她运动受限，还有很大风险会出现血凝块和心律异常。他建议 Vivian 向 Stuart W. Harrington 讲席外科教授 Schaff 医生问诊，讨论是否可能进行经心尖肌切除术。台湾医师曾告诉她说这项手术并不存在。
这项手术由 Schaff 医生及其妙佑医疗国际团队研发和完善，能让外科医生经心脏底部切除之前无法触及部位的患病肌肉。
Vivian 再次下定决心，在 2015 年 9 月接受了外科手术。
蔡氏兄弟姐妹中最年长的 Joe 说，“我印象最深刻的就是 Vivian 想要进行外科手术的决心。她很确定这就是她想要的，这就是她的个性。”“在承受了压力和不确定性后，Vivian 想把一切掌握在自己手中。”
术后，Vivian 几乎每天都要参加心血管健康专科门诊的妙佑医疗国际心脏康复项目。她说她相信这个项目对她的康复影响重大。在罗切斯特待了两个月后，Vivian 毫无症状地回家了。
引人入胜的经历：变革性礼物
经历这次起死回生后，Vivian 说觉得必须做点有意义的事情，表达对护理她的医疗专业人员和医生的尊重和感激。Vivian 把这个想法告诉了母亲和兄弟姐妹，他们立即同意加入。
“我们都认为，如果父亲还在世，他会很高兴看到我们这样做，” Vivian 说。
捐赠是向蔡家父母以及二老在每个蔡氏子女中所培养的核心价值观的致敬，也是对妙佑医疗国际的医疗卓越性和创新性的认可。蔡氏家族的支持还向由 Nishimura 和 Schaff 医生领导的 Vivian 护理团队表示致敬。捐款设立了两个奖项，帮助年轻的研究人员在职业生涯中长期进行肥厚型心肌病研究，并向 Vivian 这样的患者提供精心护理。
蔡氏家族的捐赠还将帮助妙佑医疗国际了解肥厚型心肌病的基因组学，研究目前患者的临床结果，进行创新以发现治疗患者的最佳方法。
蔡氏家族的礼物帮助妙佑医疗国际继续保持在肥厚型心肌病患者护理、研究和教育方面的领导地位。这份礼物不仅惠及妙佑医疗国际的患者，还有全球患者，包括东亚地区，这是蔡氏家族的故乡。
“妙佑医疗国际有正确的使命和价值观，这会吸引到适当的人才，” Joe 说。“给妙佑医疗国际的捐赠是 Vivian 和我们所有人表达感激和感恩的完美方式。”
蔡氏家族的支持对抗罕见疾病，改变生活。加入我们，努力消灭所有疾病。
肥厚型心肌病（HCM）是心肌异常增厚引起的疾病，通常由基因突变所致。心肌增厚使心脏更难泵血，可能导致心脏电系统问题，从而引发危及生命的心律失常。
“患者可能出现气短、心悸或胸部疼痛等症状。为了做出诊断，需进行适当的检查和进一步检测，如心电图和超声心动图，” 心血管病科和高血压中心的 Judd 和 Mary Morris Leighton 讲席教授 Nishimura 医生这样说。该讲席为纪念 Alexander Schirger 医生而设立。“用药得当能够治疗这种疾病的大多数患者。”
可能很难诊断。最常见的症状见于用力期间，包括气短、胸部压力、昏厥或疲劳和心悸。
HCM 往往由可能遗传的复杂基因突变所致。确诊个体可能考虑通过基因检测评估家人患病的风险。
三分之二的患者发现，用药可以缓解症状。其余三分之一的患者需要额外治疗和改变生活方式。