“如果不是妙佑医疗国际，我可能不会得到及时确诊，”Alyssa McCabe 说。
有一天，25 岁的 Alyssa McCabe 晕倒了。
“我站起来，当时我正穿过大厅，然后摔倒在地上，开始抽搐”，Alyssa 说，“我晕了过去，完全不知道发生了什么事。我丈夫叫了救护车。”
医护人员监测了她的心电活动。他们发现她心律异常，又很快恢复了正常。但问题还没有解决。发生了什么？她很年轻，定期运动，注意饮食，并且健康状况近乎完美。病情严重吗？
妙佑医疗国际很快诊断出她患有长 QT 综合征，这是一种遗传性疾病，其初兆可能是猝死。Alyssa 是一个幸运者。
“刚开始我很震惊”，Alyssa 说，“我没想到结果会是长 QT 综合征，尽管我们在最初的会诊中提到过它。其他测试也显示出和之前一样的心律异常，但是基因血液测试确认了这一点。
如果不是妙佑医疗国际，我被诊断出来时可能就已经为时已晚了。”
发出警告
迄今为止，妙佑医疗国际 Windland Smith Rice 猝死基因组学实验室的 Michael J. Ackerman（医学博士，哲学博士）及其团队已经发现了使患者容易患上可导致猝死的各种遗传性心脏病（包括长 QT 综合征）的 12 组基因。（QT 间期可测量心跳期间心脏的电循环。在长 QT 综合征中，基因缺陷会扰乱心脏为准备下一次心跳所需的恢复时间。）
由于存在 QT 相关死亡或 QT 触发死亡的可能性，Ackerman 医生和他的团队开发世界上第一个全机构 QT 系统，如果患者表现出具有潜在危险的 QT 信号，该系统就会向妙佑所有专科的医生发出警报。
妙佑医疗国际的专家们还重组了一项手术，这种手术 100 多年前首次用于治疗长 QT。采用微创方法，他们完成的视频手术数量超过全世界任何一个项目。
通过将基本的基因发现与许多研究领域的其他研究相联系，并且通过实际观察受到这些疾病折磨的患者和家庭，妙佑医疗国际已成为全世界猝死遗传性心律疾病（如长 QT 综合征）患者家庭的首选目的地中心之一。
您的捐赠可以帮助研究人员开发新的方法来诊断和检测疾病。我们感谢您的支持。
在为时已晚之前
妙佑医疗国际致力于及时识别有患长 QT 综合征风险的患者。Ackerman 医生将其团队研究的加速归功于妙佑医疗国际的捐助者 Frederick W. Smith 夫妇及其家人的慷慨捐赠，他们捐赠建立了 Windland Smith Rice 综合性心搏骤停项目。
心血管基因组学研究 Windland Smith Rice 讲席教授 Ackerman 医生说：“我们的捐赠伙伴不仅使我们的发现成为可能，而且挽救了许多生命，并向其他众多家庭伸出援手，使他们在确诊后仍然能够继续生活并发展。”
迄今为止，妙佑医疗国际已经评估了 1500 多名患者。Ackerman 医生目前为 800 多名长 QT 综合征患者提供治疗。正因有像 Smith 一家这样的捐赠者，像 Alyssa 这样的患者才能及时得到他们需要的帮助。
今天就为做点贡献支持妙佑医疗国际的生物医学研究。