概述
胆道闭锁是一种累及新生儿和婴儿的罕见肝脏状况。胆道闭锁发生在胆管发炎并阻塞或是未能正常发育的情况下。胆管是将消化液（胆汁）从肝脏输送到小肠的细管。胆汁无法排出肝脏，就会积聚并导致肝损伤和瘢痕形成，最终发展为进行性严重瘢痕形成（称为肝硬化）。
每 10,000 到 20,000 活产儿中大约有 1 例出现胆道闭锁，它是儿童肝移植的主要原因。患有胆道闭锁的婴儿出生时通常看起来是健康的。生病的第一个体征通常是黄疸（即眼睛和皮肤发黄）以及持续超过两周的灰白色大便。
胆道闭锁婴儿应接受葛西手术。又称肝门空肠吻合术。这项医疗程序可以帮助缓解胆汁积聚，减缓肝损伤，但并不治愈胆道闭锁。出生后尽早进行这项手术效果最佳，最好是在出生后 60 天内进行。越早手术，结局越好。
虽然许多患儿最终需要肝移植，但成功的葛西手术可以将该需求推迟多年。有些患者可能在成年前无需肝移植。
类型
医疗护理专业人员有时将胆道闭锁描述为综合征性或非综合征性，具体取决于是否存在其他出生缺陷。
- 综合征性胆道闭锁。 有些婴儿的胆道闭锁还伴有其他结构性问题，例如心脏缺损、脾脏问题或肠道结构异常。这些婴儿可能需要额外的检查和针对这些状况的专科护理。
- 非综合征性胆道闭锁。 大多数情况下，胆道闭锁不伴有其他畸形。
医疗护理专业人员根据葛西分型所描述的胆道闭锁发生部位，对胆道闭锁进行分类：
- 1 型。 胆总管（有时也被称为总胆管）堵塞。但肝脏内的胆管部分依然通畅。
- 2 型。 堵塞位置较高，发生在左右胆管的汇合处。但肝脏内的较小胆管依然通畅。
- 3 型。 肝门（即胆汁离开肝脏处）部胆管堵塞，肝外胆管系统也完全堵塞。这是最常见、最严重的类型。
了解胆道闭锁的类型，有助于医疗护理专业人员确定哪种治疗方法可能会有最佳效果。
症状
胆道闭锁的症状通常在出生后几周内出现。大多数婴儿在出生时看起来很健康。但如果胆汁在肝脏内淤积，就会逐渐出现疾病体征。症状通常在 2 至 8 周之间出现。
胆道闭锁的常见症状包括：
- 出生后持续超过两周的黄疸。 这是最早也最可靠的预警体征之一。典型的新生儿黄疸会随肝脏发育而消退；胆道闭锁引起的黄疸与之不同，是由胆汁不能正常排出肝脏所致。症状不会改善，而且颜色可能加深。
- 灰白色、灰色或白色的大便。 胆汁使大便呈典型的棕色，因此当胆汁流动受阻，大便颜色会变浅或呈陶土色。父母常将其描述为“油灰色”大便。
- 深黄色尿液。 由于胆红素在血液中积聚，因此会进入尿液，使尿液呈深色或茶色。
- 腹部肿胀或肝脏僵硬。 如果胆道闭锁未能及早查出且未能及时施行葛西手术，肝脏和脾脏可能出现肿大。
- 体重增长不足或易激惹。 随着肝功能下降，婴儿可能出现喂养不良或体重不增长。
胆道闭锁与婴儿黄疸有何不同？
典型新生儿黄疸由胆红素短暂积聚所致，可自行消退。胆道闭锁引起的黄疸则是因胆管阻塞和持续性肝损伤所致。如果出现皮肤和眼睛持续发黄、大便灰白和小便黄赤，务必立即开展医学评估。由于许多健康婴儿在生命早期也会出现轻度黄疸，因此识别黄疸持续不退或加重情况至关重要。
病因
科学家们尚不清楚胆道闭锁的确切病因，但研究表明，胆道闭锁可能起始于胎儿期。没有证据表明胆道闭锁系遗传所致，也没有证据显示其与父母任何一方在孕期的行为相关。而且，胆道闭锁患者不会把这种状况遗传给自己的下一代。
研究人员认为，胆道闭锁可能由多种因素共同引起。其中包括妊娠期胆管发育异常和某些基因，还可能与影响子宫内胎儿的感染或毒素有关。较为常见的类型发生于出生后前几周看起来健康的婴儿。还有一种不太常见的类型则通常伴发其他出生缺陷，例如心脏或脾脏问题。这种类型被称为胚胎性胆道闭锁。又称综合征性胆道闭锁。
风险因素
尚且没有经过证实且一致的风险因素可以预测哪些婴儿会患胆道闭锁。大多数病例具有偶发性。也就是说，胆道闭锁以纯属偶然的方式发生在其他方面健康且没有家族史或确切病因的婴儿身上。