Los investigadores de Mayo Clinic estudian cómo la telangiectasia hemorrágica hereditaria afecta la nariz, el cerebro, los pulmones, el aparato digestivo y el hígado. También están evaluando el papel de los medicamentos antiangiogénicos. Estos medicamentos impiden la formación de vasos sanguíneos y controlan las hemorragias graves relacionadas con la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Entre ellos se encuentra el bevacizumab (Avastin), que se administra por vía intravenosa. También se incluyen medicamentos que se toman por vía oral, como el pazopanib (Votrient), la pomalidomida (Pomalyst) y el tacrolimus (Prograf, Protopic, entre otros).
Mayo Clinic ha estado reclutando participantes para el estudio del Brain Vascular Malformations Consortium (Consorcio de Malformaciones Vasculares Cerebrales). Mayo Clinic también está buscando participantes para un biobanco de muestras de sangre de pacientes que pueda ayudar a los investigadores a encontrar mejores opciones de diagnóstico, pronóstico y tratamiento para esta enfermedad poco frecuente.
Consulte en PubMed una lista de publicaciones sobre la telangiectasia hemorrágica hereditaria escritas por los médicos de Mayo Clinic. PubMed es un servicio de la National Library of Medicine (Biblioteca Nacional de Medicina).