Descripción general

El análisis para la detección de ADN fetal libre, también conocido como «análisis de detección prenatal no invasivo», es un método de detección de ciertas anomalías cromosómicas en el bebé que se está gestando.

Durante el análisis para la detección de ADN fetal libre, se extrae ADN de la madre y del feto, de una muestra de sangre materna, para detectar un aumento del riesgo de que el bebé padezca determinados problemas cromosómicos, como el síndrome de Down, trisomía 13 y trisomía 18. Este análisis también proporciona información acerca del tipo de sangre (factor Rh) y el sexo del feto.

El análisis para la detección de ADN fetal libre se recomienda para las mujeres que tienen un embarazo de al menos 10 semanas y que cuentan con un asesoramiento adecuado respecto de las opciones, beneficios y limitaciones de los análisis para la detección de enfermedades del primer y segundo trimestre. Tu profesional de salud o asesor en genética te dirá si el análisis para la detección de ADN fetal libre puede ser beneficioso en tu caso y cómo interpretar los resultados.

July 29, 2017
References
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Análisis para detección de ADN fetal libre