El análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre es un análisis prenatal que ofrece información anticipada sobre el riesgo del bebé de presentar determinadas enfermedades cromosómicas: síndrome de Down (trisomía 21) y secuencias adicionales del cromosoma 18 (trisomía 18).

El análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre, llamado también «análisis combinado del primer trimestre», tiene dos pasos:

  • Un análisis de sangre para medir los niveles de dos sustancias específicas de las embarazadas en la sangre de la madre: proteína plasmática A asociada al embarazo y coriogonadotropina humana (HCG)
  • Una ecografía para medir el tamaño del espacio vacío en el tejido de la parte posterior del cuello del bebé (translucencia nucal)

Típicamente, el análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre se realiza entre la semana 11 y la semana 14 del embarazo.

Tu profesional de salud usa datos como tu edad y los resultados del análisis de sangre y de la ecografía para calcular el riesgo que tienes de gestar un bebé con síndrome de Down o trisomía 18.

Si los resultados demuestran que el nivel del riesgo es moderado o alto, puedes optar por realizar otros análisis más definitivos después del análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre.

Oct. 10, 2015