Descripción general

El rabdomiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se forma en el tejido blando, específicamente en los músculos esqueléticos o, a veces, en órganos huecos, como la vejiga o el útero. El rabdomiosarcoma puede presentarse a cualquier edad, pero afecta con más frecuencia a los niños.

Si bien el rabdomiosarcoma puede aparecer en cualquier lugar del cuerpo, lo más probable es que comience en los siguientes lugares:

  • La zona de la cabeza y del cuello
  • El sistema urinario, como la vejiga
  • El aparato reproductor, como la vagina, el útero o los testículos
  • Los brazos y las piernas

El panorama (pronóstico) y las decisiones de tratamiento dependerán del tipo de rabdomiosarcoma, del lugar donde aparece, del tamaño del tumor y de si el cáncer se ha diseminado. El tratamiento puede comprender la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia.

Los resultados han mejorado de manera significativa gracias a los avances importantes en el tratamiento del rabdomiosarcoma. Una vez completado el tratamiento, las personas deben someterse a controles de por vida para detectar posibles efectos tardíos de la quimioterapia y la radiación intensas.

Rabdomiosarcoma - atención en Mayo Clinic

Sept. 21, 2018
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