Descripción general
Tumor cerebral pediátrico
Tumor cerebral pediátrico
Aquí se muestra el tumor de un niño que probablemente comenzó en las células cerebrales. A medida que el tumor crece, genera presión y alteraciones en la función del tejido cerebral circundante, que, a su vez, provoca signos y síntomas, como dolores de cabeza, náuseas y trastornos de equilibrio.
Los tumores cerebrales infantiles son masas o crecimientos de células anormales que se producen en el cerebro de un niño o en el tejido y las estructuras cercanas. Existen muchos tipos diferentes de tumores cerebrales infantiles: algunos no cancerosos (benignos) y otros cancerosos (malignos).
El tratamiento y la probabilidad de recuperación (pronóstico) dependen del tipo de tumor, su ubicación dentro del cerebro, si se ha diseminado, y la edad y el estado de salud general de tu hijo. Debido a que se están desarrollando tecnologías y tratamientos nuevos de manera constante, puede haber varias opciones disponibles en distintas instancias del tratamiento.
En general, el tratamiento de los tumores cerebrales en los niños es bastante diferente del tratamiento en los adultos, por lo que es muy importante contar con la pericia y la experiencia de los especialistas pediátricos en neurología y cáncer.
Atención en Mayo Clinic para pacientes pediátricos con tumores cerebrales
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Tipos
Síntomas
Los signos y síntomas de un tumor cerebral en los niños varían ampliamente y dependen del tipo, el tamaño, la ubicación y la velocidad de crecimiento del tumor. Es posible que no sea sencillo detectar algunos signos y síntomas porque son similares a los de otras afecciones.
Estos son algunos de los síntomas más frecuentes de un tumor cerebral infantil:
- Dolores de cabeza, que se pueden volver más frecuentes e intensos
- Sensación de aumento de presión en la cabeza
- Náuseas o vómitos sin causa aparente
- Aparición repentina de problemas de visión, como visión doble
Otros posibles signos y síntomas, según la ubicación del tumor, pueden comprender los siguientes:
- Una protuberancia en el punto blando (fontanela) en el cráneo de los bebés
- Convulsiones, especialmente, cuando no hay antecedentes de convulsiones
- Movimientos oculares anormales
- Balbuceo
- Problemas para tragar
- Pérdida de apetito o, en los bebés, dificultad para alimentarse
- Dificultad para mantener el equilibrio
- Problemas para caminar
- Debilidad o pérdida de sensibilidad en un brazo o en una pierna
- Debilidad o caída facial en un lado del rostro
- Desorientación, irritabilidad
- Problemas de memoria
- Cambios en la personalidad o el comportamiento
- Problemas de audición
Cuándo consultar al médico
Pide una consulta con el médico de tu hijo si tiene signos y síntomas que te preocupan.
Causas
En la mayoría de los casos, se desconoce la causa exacta del tumor cerebral infantil.
Los tumores cerebrales infantiles son, normalmente, tumores cerebrales (tumores que comienzan en el cerebro o en los tejidos cercanos). Los tumores cerebrales primarios comienzan cuando las células normales tienen errores (mutaciones) en el ADN. Estas mutaciones permiten que las células crezcan y se dividan a una mayor velocidad, y que continúen viviendo cuando las células sanas morirían. El resultado es una masa de células anormales, que forman un tumor.
Los niños pueden presentar muchos tipos diferentes de tumores cerebrales (que pueden ser cancerosos o no).
Factores de riesgo
En la mayoría de los niños que padecen tumores cerebrales primarios, la causa del tumor no es evidente. Sin embargo, ciertos tipos de tumores cerebrales, como el meduloblastoma o el ependimoma, son más frecuentes en niños. Si bien es poco frecuente, un antecedente familiar de tumores cerebrales o de síndromes genéticos puede aumentar el riesgo de padecer tumores cerebrales en algunos niños.
Younger age
Brain tumors can happen at any age. In children, brain tumors tend to happen more often in those younger than 5.
Exposure to radiation
Children who receive radiation therapy treatments to the head have an increased risk of brain tumors. For example, radiation therapy for one type of brain tumor may increase the risk of developing another type of brain tumor.
Weakened immune system
If the body's germ-fighting immune system is weakened by medicines or illness, there might be a higher risk of pediatric brain tumors. Children with weakened immune systems include those taking medicines to control their immune systems, such as after organ transplant. Certain medical conditions, such as infection with HIV, can weaken the immune system.
Genetic syndromes that run in families
Some genetic syndromes that run in families can increase the risk of brain tumors in children. Examples include:
- Neurofibromatosis 1.
- Neurofibromatosis 2.
- Tuberous sclerosis.
- Gorlin syndrome.
- Turcot syndrome.
- Cowden syndrome.
Tests of your child's DNA can show whether these syndromes are present.
Prevención
There's no way to prevent pediatric brain tumors. If your child develops a brain tumor, you didn't do anything to cause it.
Feb. 23, 2024