Apraxia del habla infantil: otros recursos

[MÚSICA SONANDO] Existe una organización llamada Asociación de América del Norte sobre la apraxia del habla infantil (CASANA) que es grandiosa. Esta organización fue fundada por la madre de un niño con apraxia del habla. Se llama Sharon Gretz y ha hecho el maravilloso trabajo de ofrecer esta organización como un punto de información adicional para los padres. CASANA fomenta esta alianza entre patólogos y padres de una manera increíblemente útil en mi opinión. Quisiera alentar a los padres que quieren obtener información adicional sobre la apraxia del habla infantil a que visiten su sitio web, que es apraxia-kids.org.

Muchos padres se ponen muy nerviosos cuando el habla de sus hijos no se desarrolla normalmente. Se ponen aun más nerviosos cuando escuchan términos como apraxia del habla, que suena bastante preocupante. Pero simplemente se trata de una denominación para un subconjunto de niños que tienen trastornos del sonido del habla. Una de las primeras cosas que me gusta hacer cuando me reúno con los padres es asegurarles que la mayoría de los niños que tienen apraxia del habla infantil —y muchos trastornos del habla— serán conversadores. Algunos necesitarán más terapia que otros, pero he conocido muy pocos con apraxia infantil que jamás pudieron hablar. Es posible que algunos niños que tienen apraxia severa de pequeños tengan algunas secuelas que hagan que sus sonidos sean, quizás, un poco diferentes. Pero, generalmente, serán comunicadores orales inteligibles.

Aug. 20, 2021