Departamentos y especialidades

Mayo Clinic tiene uno de los centros médicos más grandes y experimentados en los Estados Unidos, con sedes en Arizona, Florida y Minnesota. El personal, que está capacitado en muchas especialidades, trabaja en conjunto para garantizar una atención de calidad y una recuperación exitosa.

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Investigación

Mayo Clinic está a la vanguardia de la investigación de una cura para la esclerosis lateral amiotrófica. Los investigadores de Mayo Clinic estudian las posibles causas de la esclerosis lateral amiotrófica. Esto incluye la identificación de biomarcadores en la sangre y el líquido cefalorraquídeo que algún día podría ayudar a reconocer y controlar la pérdida de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica. Los biomarcadores también pueden ayudar a controlar la respuesta al tratamiento.

La investigación de Mayo Clinic también incluye la identificación de genes que podrían causar la esclerosis lateral amiotrófica o contribuir a su aparición. Junto con los equipos de otras instituciones, los investigadores de Mayo Clinic descubrieron la expansión de la repetición de hexanucleótidos en C9orf72 (C9), una variación genética que puede causar la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal. La variación genética es la causa más frecuente de esclerosis lateral amiotrófica. El descubrimiento les permitió a los investigadores de Mayo Clinic encontrar una manera de predecir la esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos por envejecimiento cerebral.

La investigación en Mayo Clinic de los aspectos genéticos de la enfermedad está en curso. Se espera que los futuros descubrimientos conduzcan a los investigadores a encontrar nuevos tratamientos eficaces para personas con esclerosis lateral amiotrófica. Infórmate más sobre la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica en el Departamento de Investigación en Neurología de Mayo Clinic.

Gen de la esclerosis lateral amiotrófica

Vivien Williams: En este laboratorio, la Dra. Rosa Rademakers y su equipo trabajan para encontrar la causa de dos enfermedades mortales: la enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal, que es un tipo de demencia diferente a la enfermedad de Alzheimer, ya que no provoca pérdida de la memoria, sino cambios en la personalidad.

Dra. Rosa Rademakers, del área de investigación en neurociencias de Mayo Clinic: Esta investigación fue realmente una carrera.

Vivien Williams: Durante cuatro años, estudiaron la información genética de familias con esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal.

Dra. Rademakers: Un día, estábamos mirando la computadora y de repente observamos un patrón especial que solo estaba presente en estos pacientes y no en personas sanas. En ese momento, supimos que probablemente era lo que buscábamos.

Vivien Williams: Una mutación genética nunca antes vista.

Dra. Rademakers: Aquí en este patrón se pueden observar los picos grandes y luego cómo se vuelven pequeños. Este patrón poco común no está presente en estas dos personas sanas.

Vivien Williams: Según la Dra. Rademakers, antes de su descubrimiento, se creía que algunos genes eran la causa de casi el 20 % de todos los casos de esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal, pero su descubrimiento indica que se trata de un porcentaje aún mayor: hasta la mitad de todos los casos de esclerosis lateral amiotrófica y casi un tercio de todos los casos de demencia frontotemporal.

Dra. Rademakers: Cada vez que identificamos un nuevo gen podemos comprender un poco más sobre la causa de una enfermedad en los pacientes, y qué es lo que provoca la muerte de estas neuronas cerebrales.

Vivien Williams: La Dra. Rademakers afirma que este descubrimiento permitirá nuevas vías de investigación para crear terapias eficaces en el futuro a fin de ayudar a mejorar y prolongar la vida de las personas que sufren estas enfermedades.

Dra. Rademakers: Esperamos poder encontrar métodos para identificar qué tipo de persona puede desarrollar la enfermedad y así poder interferir antes de que sea demasiado tarde, es decir, antes de que mueran las neuronas cerebrales importantes.

Vivien Williams: Soy Vivien Williams para la Red Informativa de Mayo Clinic.

Además, los investigadores de Mayo Clinic estudian posibles tratamientos nuevos para personas con ELA y enfermedades relacionadas con la ELA. También participan en ensayos clínicos de posibles medicamentos nuevos.

Los investigadores necesitan entender mejor la ELA para encontrar tratamientos eficaces. Existen muchos proyectos en los que pueden participar las personas con ELA, con el fin de donar sangre y líquido cefalorraquídeo de forma voluntaria para ayudar a encontrar una cura.

Infórmate más sobre los ensayos clínicos de la ELA en Mayo Clinic.

Publicaciones

Consulta una lista de publicaciones escritas por los médicos de Mayo Clinic sobre la esclerosis lateral amiotrófica en PubMed, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina.

Esclerosis lateral amiotrófica - atención en Mayo Clinic

April 10, 2024