نظرة عامة

الساركوما العضلية المخططة (RMS) هي سرطان نادر يتكون في الأنسجة الرخوة، على وجه التحديد في أنسجة العضلات الهيكلية، أو في بعض الأحيان في الأعضاء المجوفة مثل: المثانة، أو الرحم. تحدث الساركوما العضلية المخططة في كل الأعمار، لكنها أكثر تأثيرًا بين الأطفال.

رغم أنه يمكن أن تظهر الساركوما العضلية المخططة في أي مكان في الجسم، فإنه من المرجح أن تبدأ في:

  • منطقة الرأس والرقبة.
  • الجهاز البولي، مثل المثانة.
  • الجهاز التناسلي، مثل: المهبل، أو الرحم، أو الخصيتين.
  • الذراعين والساقيين.

تعتمد التوقعات (التكهنات) وقرارات العلاج على نوع الساركوما العضلية المخططة، ومكانها، وحجم الورم، وما إذا كان السرطان قد انتشر. قد تتضمن طُرق العلاج؛ الجراحة، والعلاج الكيميائي، والعلاج الإشعاعي.

قد تحسنت نتائج التطورات الرئيسية في علاج الساركوما العضلية المخططة بشكل ملحوظ. بعد انتهاء فترة العلاج، يحتاج الأشخاص إلى متابعةٍ مدى الحياة للتأثيرات المتأخرة المحتملة للعلاج الكيميائي المكثف والإشعاع.