نظرة عامة

ساركوما العضلات المخططة هي نوع نادر من السرطان الذي يحدث في الأنسجة الرخوة في الجسم، مثل العضلات والنسيج الضام. في ساركوما العضلات المخططة، تبدو الخلايا السرطانية مشابهة لخلايا العضلات غير الناضجة.

يمكن أن تحدث ساركوما العضلات المخططة في أي عمر، ولكن غالبًا ما تؤثر على الأطفال والشباب.

غالبًا ما تشيع ساركوما العضلات المخططة في:

  • الرأس والرقبة
  • المثانة
  • المهبل
  • البروستاتا
  • الخصيتين
  • الذراعين
  • الساقين

يساعد موقع سرطان العضلات المخططة وخصائص الخلايا المشاركة في السرطان في تحديد خيارات العلاج. وتشمل خيارات علاج ساركوما العضلات المخططة العلاج الكيميائي والجراحة والعلاج الإشعاعي.

الساركوما العضلية المخططة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

11/08/2017
References
  1. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) (علاج الساركوما العضلية المخططة في مرحلة الطفولة (PDQ)). National Cancer Institute (المعهد الوطني للسرطان). https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  2. ساركوما الأنسجة الرخوة. Fort Washington, Pa. (فورت واشنطن، بنسلفانيا): National Comprehensive Cancer Network (الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان). http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  3. Goldblum JR, et al. Rhabdomyosarcoma (الساركوما العضلية المخططة). في: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors (كتاب أورام الأنسجة الرخوة لإنزينجر وويس). 6th ed. Philadelphia, Pa. (الإصدار السادس، فيلادلفيا، بنسلفانيا): Saunders Elsevier؛ 2014. http://www.clinicalkey.com. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  4. Rhabdomyosarcoma (الساركوما العضلية المخططة). Children's Oncology Group (مجموعة أورام الأطفال). http://www.childrensoncologygroup.org/index.php/rhabdomyosarcoma. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.