نظرة عامة

يُمكن أن يَبدأ سرطان العظام في أي عظم في الجسم، لكنه يُؤثر بشكل شائع على الحوض أو العظام الطويلة في الذراعين والساقين. سرطان العظام أمر نادر الحدوث، حيث يُشكل أقل من 1 في المائة من جميع أنواع السرطان. في الحقيقة، تَظهر الأورام العظمية غير السرطانية بشكل أكثر شيوعًا من الأورام السرطانية.

لا يَشمل مصطلح "سرطان العظام" أنواع السرطان التي تَبدأ في مكان آخر من الجسم وتَنتشر (تَنتقل) إلى العظم. بدلًا من ذلك، يتم تسمية تلك السرطانات بالمكان الذي بدأت فيه، مثل سرطان الثدي الذي انتقل إلى العظام.

تَحدث بعض أنواع سرطان العظام لدى الأطفال بشكل رئيسي، بينما يُصيب بعضها الآخر البالغين في أغلب الأحيان. الإزالة الجراحية هي العلاج الأكثر شيوعًا ولكن يُمكن استخدام العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. يَعتمد قرار استخدام الجراحة أو العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي على نوع سرطان العظام الذي يتم معالجته.

الأنواع

الأعراض

تشتمل علامات وأعراض سرطان العظام على:

  • ألَمَ العِظام
  • التورم أو الإيلام بالقرب من المنطقة المصابة
  • إضعاف العظام، مؤديًا للكسر
  • الإرهاق
  • فقدان الوزن غير المتعمَّد

متى تزور الطبيب؟

احجزي موعدًا مع طبيبك إذا كنت تعانين، أو يعاني طفلك، من ألم في العظام تصاحبه الأعراض التالية:

  • يظهر ويزول
  • يزداد سوءًا في الليل
  • لا يزول عند استخدام مسكنات الألم المتوفِّرة بدون وصفات طبية

الأسباب

سبب معظم سرطانات العظام غير معروف. وقد أُرجع عدد صغير من سرطانات العظام إلى عوامل وراثية، في حين أن البعض الآخر ناجم عن التعرُّض لإشعاع سابق.

أنواع سرطان العظام

ينقسم سرطان العظام إلى أنواع منفصلة بناءً على نوع الخلية التي بدأ فيها السرطان. تتضمن أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا ما يلي:

  • الساركومة العظمية. الساركومة العظمية هي أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا. تُنتج الخلايا السرطانية في هذا الورم عظامًا. غالبًا ما يحدُث هذا النوع من سرطان العظام بين الأطفال والشباب في عظام الساق أو الذراع. في حالات نادرة، يمكن أن تنشأ سرطانات عظمية خارج العظام (الساركومة العظمية خارج الهيكل).
  • الساركومة الغضروفية. الساركومة الغضروفية هي ثاني أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا. تُنتج الخلايا السرطانية في هذا الورم غضروفًا. عادةً ما يُصاب المرء بالساركومة الغضروفية في الحوض والساقين أو الذراعين في البالغين في منتصف العمر وكبار السن.
  • ساركومة إيوينغ. غالبًا ما تَنشأ أورام ساركومة إيوينغ في الحوض أو الساقين أو الذراعين في الأطفال والشباب.

عوامل الخطر

إن أسباب سرطان العظام غير واضحة، ولكن عثر الأطباء على عوامل محددة ترتبط بارتفاع خطر التعرض للإصابة به، تشمل:

  • المتلازمات الوراثية الموروثة. تزيد بعض المتلازمات الوراثية المحددة والنادرة، والتي تورّث عائليًا، من خطر التعرض للإصابة بسرطان العظام، ومنها: متلازمة لي-فروميني، والورم الأرومي الشبكي الوراثي.
  • مرض باجيت الذي يصيب العظام. يعد مرض باجيت الذي يصيب العظام أكثر شيوعًا بين البالغين الأكبر سنًا، وهو يزيد خطر التعرض للإصابة بسرطان العظام لاحقًا.
  • العلاج الإشعاعي للسرطان. كما أن التعرض إلى جرعات عالية من الإشعاع، كتلك الصادرة عند العلاج الإشعاعي من السرطان، يزيد خطر التعرض للإصابة بسرطان العظام في المستقبل.

سرطان العظام - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

11/05/2023

Living with سرطان العظام?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Cancer Discussions

sepsissister
Sepsis: What's your experience recovering from sepsis?

76 Replies Wed, Apr 24, 2024

rita8898
Anyone have cancer with unknown primary?

100 Replies Tue, Apr 23, 2024

See more discussions
  1. Bone cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/bone/bone-fact-sheet. Accessed Dec. 26, 2017.
  2. Bone cancer. Fort Washington, Pa.: National Comprehensive Cancer Network. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Accessed Dec. 28, 2017.
  3. Goldman L, et al., eds. Malignant tumors of bone, sarcomas and other soft tissue neoplasms. In: Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 26, 2017.
  4. Questions and answers about bone cancer. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/nceh/radiation/phase2/mbone.pdf. Accessed Dec. 26, 2017.
  5. Ferri FF. Bone tumor, primary malignant. In: Ferri's Clinical Advisor 2018. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 26, 2017.
  6. Kliegman RM, et al. Neoplasms of bone. In: Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 27, 2017.
  7. Azar FM, et al. Malignant tumors of bone. In: Campbell's Operative Orthopaedics. 13th ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 27, 2017.
  8. Hornicek FJ. Bone sarcomas: Preoperative evaluation, histologic classification and principles of surgical management. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 27, 2017.
  9. Amin MB, et al., eds. Bone. In: AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. New York, N.Y.: Springer; 2017.
  10. Rose PS (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Feb. 6, 2018.
  11. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Feb. 6, 2018.
  12. Mayo Clinic Cancer Center, Rochester, Minn. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/researchandfunding/extramural/cancercenters/find-a-cancer-center/mayoclinic. Accessed Jan. 23, 2018.
  13. COG research collaborations. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/index.php/research-collaborations. Accessed Jan. 23, 2018.