Nuevo estudio de Mayo Clinic descubre prueba que ofrece entendimiento sobre el pronóstico de pacientes con malignidades de células plasmáticas

2 de noviembre de 2007

ROCHESTER, Minnesota: Un nuevo estudio de Mayo Clinic, presentado esta semana durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Genética Humana en San Diego, revela que una prueba para los cromosomas, llamada hibridación fluorescente in situ o "FISH", supera a los métodos tradicionales en cuanto a la identificación de anomalías genéticas en los cromosomas relacionados con malignidades de las células plasmáticas. Esta mejora en el análisis cromosómico ayudaría a los médicos a evaluar mejor el pronóstico de los pacientes y la posibilidad de responder a un determinado tratamiento.

Los trastornos proliferativos de las células plasmáticas causan cerca del 10 por ciento de todos los cánceres de origen sanguíneo, los cuales varían desde el mieloma quiescente de muy lento crecimiento a la tan agresiva leucemia de las células plasmáticas.

Ryan Knudson del Laboratorio de Citogenética de Mayo Clinic presentó el estudio el miércoles 24 de octubre, a las 6:30 de la tarde (hora de la zona central).

La prueba de hibridación fluorescente in situ o "FISH" detectó anomalías cromosómicas en el 67 por ciento de 1.548 pacientes con sospecha de trastorno proliferativo de las células plasmáticas, mientras que los análisis cromosómicos tradicionales sólo detectaron anomalías en un 10 por ciento de los mismos pacientes. El diseño de la prueba FISH permite detectar anomalías genéticas en las células plasmáticas, en tanto que otros métodos tradicionales normalmente buscan dentro de cualquier tipo de célula presente, señala el autor principal del estudio, Dr. Rhett Ketterling, patólogo y genetista de Mayo Clinic que se especializa en cromosomas y anomalías cromosómicas.

"Esta prueba representa una mejora notoria sobre el análisis cromosómico tradicional y Mayo Clinic así como otras instituciones académicas principales ya la aceptaron dentro del algoritmo de diagnóstico en pacientes con trastornos proliferativos de las células plasmáticas", señala el Dr. Ketterling.

La prueba debe aplicarse a pacientes diagnosticados con trastorno proliferativo de las células plasmáticas, especialmente mieloma múltiple, para determinar la presencia de anomalías genéticas que permitirían entender el pronóstico, acota.

"Nuestros resultados revelan que el análisis FISH dirigido específicamente a las células plasmáticas es un método importante de detección de anomalías genéticas comunes, normalmente observadas en pacientes con mieloma múltiple", añade el Dr. Ketterling.

Mayo Clinic financió el estudio.

Mayo Clinic, a través de un enfoque dedicado a las necesidades individuales de los pacientes, proporciona servicios de diagnóstico y tratamiento en cada sub-especialidad en sus instalaciones de Rochester en Minnesota, Jacksonville en Florida, Phoenix y Scottsdale en Arizona.

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