Investigadores de Mayo presentan resultados de encuesta acerca del diagnóstico y atención de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática durante la reunión CHEST 2007 en Chicago

2 de noviembre de 2007

ROCHESTER, Minnesota: Científicos de Mayo Clinic condujeron una encuesta electrónica a nivel internacional entre especialistas de pulmón, a fin de documentar los patrones actuales de atención médica respecto al diagnóstico y manejo de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Los resultados se presentaron esta semana durante la reunión CHEST 2007 realizada en Chicago.

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad de causa desconocida que ocurre como resultado de la cicatrización progresiva del pulmón (fibrosis) que, en última instancia, afecta la capacidad de respirar y obtener oxígeno adecuadamente. Se presenta en aproximadamente 43 de cada cien mil personas. El diagnóstico y tratamiento de los pacientes con FPI es sumamente complejo. Los principales síntomas de la enfermedad pueden simular los efectos de una gripe prolongada u otros trastornos pulmonares, y por lo general no aparecen sino hasta que la enfermedad está avanzada. Aparte del transplante pulmonar, actualmente no se ha comprobado la eficacia de ningún otro tratamiento para detener el avance de esta devastadora enfermedad.

En el año 2000, la Sociedad Torácica Americana y la Sociedad Respiratoria Europea publicaron pautas para la atención de estos pacientes, con el fin de ayudar a los médicos con el diagnóstico y manejo de la FPI. Desde entonces, la investigación científica ha cosechado muchos avances en este campo.

En base a dichos progresos, los científicos de Mayo Clinic llevaron a cabo una encuesta electrónica a nivel internacional entre especialistas pulmonares para documentar los patrones actuales de atención médica respecto al diagnóstico y manejo de pacientes con FPI, a fin de evaluar el conocimiento sobre las pautas de la sociedad y su utilización, así como para identificar otros asuntos que pudieran tratarse en futuras pautas para la atención médica.

"En vista de los avances recientes y de los desafíos restantes en el manejo de la fibrosis pulmonar idiopática, es fundamental evaluar si los neumólogos aceptan e implementan las pautas existentes para la atención de pacientes. Esta información es sumamente valiosa tanto para evaluar la necesidad de pautas actualizadas para este trastorno devastador como para desarrollarlas", explica el neumólogo de Mayo Clinic en Rochester, Dr. Tobias Peikert, investigador principal de este proyecto.

Resultados de la encuesta

Los científicos de Mayo aplicaron la encuesta a 6.443 miembros del Colegio Americano de Médicos Torácicos.

• El 72 por ciento de los encuestados demostró su conocimiento sobre la declaración en consenso de la sociedad.

• El 63 por ciento consideró que la declaración tiene utilidad clínica. No obstante, una cantidad similar de encuestados manifestó que es necesario actualizarla.

• El 45 por ciento de los neumólogos abogó por ofrecer sólo atención de apoyo para los pacientes que no participan en ensayos clínicos. Entre los médicos que ofrecen tratamiento con medicamentos no hubo consenso respecto a los fármacos específicos que podrían emplearse.

• Pese a la concienciación de los médicos sobre ensayos clínicos (79 por ciento), sólo 54 por ciento de los encuestados refiere de manera constante a los pacientes interesados a ensayos clínicos.

• La mayoría de encuestados (61 por ciento) considera que el transplante de pulmón constituye la única terapia eficaz para la FPI, y el 86 por ciento refiere a sus pacientes a centros de transplante pulmonar.

Conclusiones de la encuesta

Los resultados de la encuesta demostraron que existe una variabilidad considerable entre los neumólogos en cuanto al diagnóstico y manejo de la fibrosis pulmonar idiopática. Según indica el Dr. Peikert, la variabilidad observada podría, en parte, reflejar la actual carencia de una terapia medicamentosa eficaz.

"Nuestros resultados apuntan hacia la clara necesidad de nuevas pautas para la atención médica que incorporen los últimos avances sobre diagnóstico y terapia para la FPI. Además, a fin de comprender mejor la FPI y desarrollar nuevas terapias para ella, debe alentarse a los médicos tratantes a conversar con los pacientes interesados para ofrecer remitirlos a ensayos clínicos", anota el Dr. Peikert.

Colaboración y apoyo

El equipo de investigación también incluyó a los neumólogos de Mayo, doctores Craig Daniels y Jay Ryu; al investigador para encuestas, Dr. Timothy Beebe y al neumólogo, Dr. Keith Meyer, de la Universidad de Wisconsin. Esta encuesta recibió financiamiento de parte de la red para enfermedades pulmonares intersticiales del Colegio Americano de Médicos Torácicos.

Para más información sobre el tratamiento de la fibrosis pulmonar en Mayo Clinic, visite http://www.mayoclinic.org/interstitial-lung/.

Mayo Clinic, a través de un enfoque dedicado a las necesidades individuales de los pacientes, proporciona servicios de diagnóstico y tratamiento en cada sub-especialidad en sus instalaciones de Rochester en Minnesota, Jacksonville en Florida, Phoenix y Scottsdale en Arizona.

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