Imprimir Descripción generalLa neoplasia endocrina múltiple tipo 1, a veces denominada síndrome de Wermer, es un trastorno poco frecuente que causa tumores en las glándulas endocrinas y en partes del intestino delgado y del estómago. En la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, crecen tumores en las glándulas endocrinas (en general, la glándula paratiroides, el páncreas y la hipófisis) que liberan cantidades excesivas de hormonas que pueden provocar enfermedades. Sin embargo, los tumores suelen ser no cancerosos (benignos). El exceso de hormonas puede causar una amplia variedad de signos y síntomas. Estos pueden incluir cansancio, dolor de huesos, huesos rotos, cálculos renales y úlceras en el estómago o los intestinos. La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 no tiene cura. Pero los análisis periódicos pueden detectar problemas, y los médicos pueden proporcionar los tratamientos necesarios. La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es un trastorno hereditario, lo que significa que las personas que tienen la mutación genética pueden transmitirla a sus hijos. Cada hijo tiene un 50 % de posibilidades de heredar el trastorno.Productos y serviciosBoletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digitalMayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª ediciónMostrar más productos de Mayo Clinic SíntomasLos signos y síntomas de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 incluyen los siguientes: Cansancio Dolor de huesos Fractura de huesos Cálculos renales Úlceras en el estómago o en los intestinos Los síntomas son causados por la liberación de una cantidad excesiva de hormonas en el cuerpo. CausasMEN 1 is caused by a change in the MEN1 gene. That gene controls how the body makes a protein called menin. Menin helps to keep cells in the body from growing and dividing too quickly. Research has found that there are many different changes in the MEN1 gene that can cause the MEN 1 condition to develop. People who have one of those genetic changes can pass it on to their children. Many people with a change in the MEN1 gene inherit it from a parent. But some people are the first in their family to have a new MEN1 gene change that doesn't come from a parent. Factores de riesgo Children with a parent who has a genetic change in the MEN1 gene are at risk of inheriting that genetic change and developing MEN 1. A child who has a parent with a genetic change for MEN 1 has a 50% chance of inheriting the same genetic change. Parents and siblings of people who have a change in the MEN1 gene also are at risk of having the same genetic change. That's true even if they have not yet developed symptoms of MEN 1. Escrito por el personal de Mayo Clinic Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 - atención en Mayo Clinic Solicite una consulta Diagnóstico y tratamiento Feb. 14, 2024 Imprimir Mostrar referencias Jameson JL, et al., eds. Multiple endocrine neoplasia type 1. In: Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 11, 2020. Melmed S, et al. Multiple endocrine neoplasia. In: Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 11, 2020. Multiple endocrine neoplasia type 1. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/multiple-endocrine-neoplasia-type-1. Accessed Oct. 11, 2020. Warner K. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Oct. 26, 2020. Multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN 1). Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/multiple-endocrine-neoplasia-men-syndromes/multiple-endocrine-neoplasia,-type-1-men-1. Accessed Oct. 11, 2020. Arnold A. Multiple endocrine neoplasia type 1: Treatment. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 11, 2020. Kearns AE (expert opinion). Mayo Clinic. Oct. 30, 2020. Kamilaris CDC, et al. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): An update and the significance of early genetic and clinical diagnosis. Frontiers in Endocrinology. 2019; doi: 10.3389/fendo.2019.00339. Relacionado Productos y servicios Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición Mostrar más productos y servicios de Mayo Clinic Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1SíntomasycausasDiagnósticoytratamientoMédicosydepartamentosAtención enMayoClinic Advertisement Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. Avisos comerciales y patrocinio Política Oportunidades Opciones de avisos Prensa de Mayo Clinic Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. Mayo Clinic sobre la incontinencia - Prensa de Mayo ClinicMayo Clinic sobre la incontinenciaThe Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes) - Prensa de Mayo ClinicThe Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes)Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio) - Prensa de Mayo ClinicMayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio)Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic - Prensa de Mayo ClinicEvaluación GRATUITA de la dieta de Mayo ClinicMayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO - Prensa de Mayo ClinicMayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO CON-20309660 Atención al paciente e información médica Enfermedades y afecciones Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1