Distrofia de Fuchs

Descripción general

En la distrofia de Fuchs, se acumula líquido en la capa transparente (córnea) ubicada en la parte anterior del ojo. Esto hace que la córnea se hinche y se vuelva más gruesa. Esta afección suele hacer que las personas vean resplandores, tengan la visión borrosa y sientan malestar ocular.

La distrofia de Fuchs suele afectar a ambos ojos y puede hacer que la visión empeore progresivamente con los años. Por lo general, la enfermedad aparece a los 30 o 40 años, pero muchas personas con distrofia de Fuchs no manifiestan síntomas hasta los 50 o 60.

Algunos medicamentos y las medidas de cuidado personal permiten aliviar los signos y síntomas de la distrofia de Fuchs. Sin embargo, cuando el trastorno está avanzado y ya no puedes ver bien, la mejor manera de recuperar la visión es con una cirugía para el trasplante de córnea.

Síntomas

A medida que la enfermedad progresa, los síntomas de la distrofia de Fuchs, que suelen afectar a ambos ojos, pueden incluir lo siguiente:

• Visión borrosa o nublada, a veces descrita como una falta general de claridad de la visión.
• Fluctuación de la visión, con peores síntomas por la mañana al despertar y mejorando progresivamente durante el día. A medida que la enfermedad progresa, la visión borrosa puede tardar más tiempo en mejorar o no mejora.
• Deslumbramiento, que puede disminuir tu visión y convertirla en luz tenue y brillante.
• Visualización de halos alrededor de las luces.
• Dolor o agallas por pequeñas ampollas en la superficie de la córnea.

Cuándo debes consultar a un médico

Si tienes algunos de estos síntomas, y especialmente si empeoran con el tiempo, consulte a un proveedor de atención de la vista, que puede remitirte a un especialista en córnea. Si los síntomas se manifiestan repentinamente, pide una cita de urgencia. Otras afecciones oculares que provocan los mismos síntomas son la distrofia de Fuchs que también requiere tratamiento inmediato.

Causas

Normalmente, las células que recubren el interior de la córnea (células endoteliales) ayudan a mantener un equilibrio saludable de líquido dentro de la córnea y evitan que la córnea se hinche. Pero con la distrofia de Fuchs, las células endoteliales mueren progresivamente o no funcionan bien, lo que resulta en la acumulación de líquido (edema) dentro de la córnea. Esto provoca el engrosamiento de la córnea y visión borrosa.

La distrofia de Fuchs suele ser hereditaria. La base genética de la enfermedad es compleja: los miembros de la familia pueden estar afectados en diversos grados o no estarlo en absoluto.

Factores de riesgo

Los factores que aumentan el riesgo de tener distrofia de Fuchs son los siguientes:

• Sexo. La distrofia de Fuchs es más común en las mujeres que en los hombres.
• Genética. Tener antecedentes familiares de distrofia de Fuchs aumenta tu riesgo.
• Edad. Aunque existe un tipo poco común de la distrofia de Fuchs de inicio temprano que comienza en la infancia, en general, la enfermedad comienza a los 30 y 40 años con síntomas que se desarrollan más adelante.