La pancreatitis autoinmunitaria es una inflamación crónica que, según se cree, se produce cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca el páncreas, y que se trata con esteroides. Se reconocen dos subtipos de pancreatitis autoinmunitaria: de tipo 1 y de tipo 2.

La pancreatitis autoinmunitaria de tipo 1 también se conoce como «pancreatitis relacionada con IgG4» e integra una afección que se denomina «enfermedad relacionada con IgG4», que suele afectar distintos órganos, entre ellos, el páncreas, las vías biliares del hígado, las glándulas salivales, los riñones y los ganglios linfáticos.

La pancreatitis autoinmunitaria de tipo 2 afecta únicamente el páncreas, aunque una tercera parte de las personas con pancreatitis de tipo 2 presentan, además, enfermedad intestinal inflamatoria.

Ambos tipos de pancreatitis autoinmunitaria se tratan con esteroides, lo que, en el caso de un gran número de personas, mejora considerablemente la afección.

La pancreatitis autoinmunitaria es una enfermedad infrecuente, que se ha identificado hace poco y que puede confundirse con el cáncer de páncreas. Ambas enfermedades tienen signos y síntomas similares, pero el tratamiento es muy diferente, por lo que es de suma importancia distinguirlas.

Dec. 20, 2014